Tampilkan postingan dengan label ANALISA. Tampilkan semua postingan
Tampilkan postingan dengan label ANALISA. Tampilkan semua postingan

iodometri

Iodometric
Iodometric
The titrimetric iodometric analysis indirectly to substances that are oxidizing agents such as iron III / Fe (III), copper II / Cu (II). Iodometric titration can be used untukmenetapkan compounds having a lebihbesar oxidation potential than the iodine-iodide system or compounds that are oxidizing agents such as CuSO4.% H2O. On iodometric method, the sample will be reduced by oxidizing KI (potassium iodide) is excessive and will result in I2 (Iodine) which would then be in ttrasi by Na2S2O3 (sodium thiosulfate). Banyakknya volume of Na2S2O3 (sodium thiosulfate) was used as titrant equivalent to I2 (iodine) and produced equivalent levels of the sample. Standard solution used in the iodometric method is Na2S2O3 (sodium thiosulfate). Salt is usually shaped in the form of pentahydrate or Na2S2O3.5H2OLarutan not be distandaarisasi by weighing directly, but must be standardized with the standard primer.Karena Na2S2O3.5H2O unstable in the long-term storage. On iodometric method of examination should be kept stable pH (hydrogen pondus). Solution should be maintained at a pH of less than 8.Karena if the pH is more than 8 or in an alkaline I2akan react with hydroxide (OH-) to form the next hyphoiodit Iodides and iodide, and decomposes into Iodidat which can oxidize thiosulfate to run the reaction sulfat.Sehingga not quantitative. This method uses an indicator on Amylum 1%. Amylum have properties difficult to dissolve in water and unstable in water suspension to form complex compounds poorly soluble in water when reacting with iodium.Sehingga penanbahan Amylum as indicators should not be added at the beginning reaksi.penambahan Amylum as an indicator should be given towards the end point titration (at the time of pale yellow solution). Titration end point is marked with blue color changes into a clear solution (from blue to blue hilang.Jadi addition of starch is carried out as it approaches the titration end point is so that starch does not wrap as it will cause the starch iodine titrated difficult to return to the original compound. Process of titration should be done as soon as possible, this is due to the easy nature of I2 menuap. At the titration end point that is bound iodine also reacts with the titrant lost so suddenly disappeared and the blue color changes are very obvious. Use of this indicator is to clarify the solution color changes that occur at the end point titration. sensitivity of the color depends on the solvent used. iodine-starch complex has a small solubility in water, so it is generally added at the titration end point. If a solution of iodine in KI in the neutral atmosphere is titrated with sodium thiosulfate, then: -+ I3-3I-+ 2S2O32 S4O62- S2O32-+ I3-2I-+-S2O3I 2S2O3I-+ I-+ I3-S4O62- S2O3I-+-S4O62 S2O32-+ I-
Sodium thiosulfate (Na2S2O3.5H2O) can be easily obtained in a high state of purity, but there's always a little uncertain of the exact water content, has particularly karenaNa2S2O3.5H2O flouresen or decaying properties of the salt-cracked and unstable in the long-term storage. Therefore, these substances are not eligible to serve as the primary standard stock solutions. Sodium thiosulfate (Na2S2O3.5H2O) is a reducing agent, with the following equation: 2S2O32-S4O62-+ 2e- Standardization of sodium thiosulfate (Na2S2O3.5H2O) can be done using potassium iodate, potassium chromate, copper and iodine as the primary standard solution, or with potassium permanganate or cerium (IV) sulfate as the secondary standard solution. But in this experiment the compound used in the process of standardization of sodium thiosulfate (Na2S2O3.5H2O) is potassium iodate (KIO3) standards. Solution of sodium thiosulfate (Na2S2O3.5H2O) before being used as a standard solution in the iodometric process should be standardized in advance by potassium iodate (KIO3) which is the primary standard. Solution of potassium iodate (KIO3) iniharus added with concentrated sulfuric acid, the color of the solution became clear. And after adding the potassium iodide (I2), the solution becomes dark brown. Function of the addition of concentrated sulfuric acid (H2SO4 PA) in the solution is to give the acid, because the solution consisting of potassium iodate (KIO3) and klium iodide (KI) is in neutral or has a low acidity. His reaction is as follows: IO3-+ 5I-+ 6H + → 3I2 + 3H2O
Determination of levels of Cu2 + by Standard Na2S2O3 solution In the determination of Cu by standard Na2S2O3 solution will be some change in color of the solution before the titration end point. Pure copper can be used as a primary standard for thiosulfate and sodium thiosulfate should be recommended if it is used to determine copper. Standard pair potential Cu (II) - Cu (I) is +0.15 V and therefore iodine is a better oxidizing agent than the ion Cu (II). But when the iodide ion is added to a solution of Cu (II) will precipitate formed Cu (I). 2Cu2 + + 4I-2CuI (s) + I2 Determination of Cu2 + in solution with the help of a solution of sodium thiosulfate performed diluting 5 mL sample of the salt to 100 mL and taking 10 mL of dilution is to be added to a solution of KI 10%, and titrate with standard solution of sodium thiosulfate until the solution of the original dark brown to a solution of a pale yellow. Then the solution was added with 2 mL of 1% starch solution initially produces pale yellow to dark blue, addition of 1% starch indicator is intended to clarify the color changes that occur in the solution. then the solution is back titrated with sodium thiosulfate solution until the blue color of the solution right away. To further clarify the occurrence of the reaction, is added to a solution of I2 with starch amilum.Bertemunya this will cause any blue-colored solution kehitaman.Selanjutnya titration is continued until the blue color disappears and a cloudy white. I2 + I2-starch starch 2S2O32 + I2-starch-2I-+ S4O6 + starch- Things to consider after the addition of starch is the nature of the adsorption on the surface of the deposition of copper (I) iodide. These properties lead to the absorption of iodine and where iodine was removed by titration, the titration end point will be reached too quickly. Therefore, prior to the titration end point is reached, when the color of the solution is titrated with Na2S2O3akan changed from blue to clear, the addition of potassium thiocyanate KCNS. 


REFERENCES 


Basset.J etc. Festive 1994.Buku Vogel, Quantitative Analysis of Inorganic Chemistry. Book Medical Publishers EGC. Jakarta. Day RA. Jr. and Al Underwood.1992. Quantitative Chemical Analysis. Sixth Edition.: Erlangga.Jakarta Khopkar, S. M. 1990. Basic Concepts of Analytical Chemistry. University of Indonesia Press. Jakarta. Rivai, Harrizul. Of 1995. Chemical Examination of principle. Publisher UI. Jakarta.

  • Digg
  • Del.icio.us
  • StumbleUpon
  • Reddit
  • RSS

Iodometric

Iodometric

Die titrimetric iodometric analise indirek stowwe wat oksideermiddels soos yster III / Fe (III), koper II / Cu (II). Iodometric titrasie gebruik kan word untukmenetapkan verbindings met 'n lebihbesar oksidasie potensiaal as die jodium-jodied of verbindings wat oksideermiddels soos CuSO4% H2O. Op iodometric metode, die monster verminder word deur oksiderende KI (kaliumjodied) is oormatige en sal in I2 (Jodium) wat sou dan wees in ttrasi Na2S2O3 (natrium thiosulfate). Banyakknya volume van Na2S2O3 (natrium thiosulfate) is gebruik as titrant gelykstaande aan I2 (jodium) en ekwivalente vlakke van die monster. Standaard oplossing wat gebruik word in die iodometric metode is Na2S2O3 (natrium thiosulfate). Sout word gewoonlik gevorm in die vorm van pentahydraat of Na2S2O3.5H2OLarutan nie deur weeg direk distandaarisasi nie, maar moet gestandaardiseerde met die standaard primer.Karena-Na2S2O3.5H2O onbestendig in die langtermyn stoor. Op iodometric metode van die ondersoek moet gehou word stabiele pH (waterstof pondus) Oplossing moet in stand gehou word op 1 pH van minder as 8.Karena indien die pH is meer as 8 of in 1 alkaliese I2akan reageer met natriumhidroksied (OH -) die volgende hyphoiodit Iodides en jodied te vorm, en ontbind in. Iodidat wat kan oksideer thiosulfate die reaksie sulfat.Sehingga nie kwantitatiewe uit te voer. Hierdie metode maak gebruik van 'n aanwyser op AMYLUM 1% AMYLUM eiendomme wat moeilik om te los op in water en onstabiel in die water skorsing te vorm komplekse verbindings swak oplosbaar in water wanneer met iodium.Sehingga penanbahan AMYLUM reageer as aanwysers moet nie bygevoeg word nie aan die begin reaksi.penambahan AMYLUM. as 'n aanduiding gegee moet word na die eindpunt-titrasie (in die tyd van die bleekgeel oplossing). Titrasies einde punt is gemerk met die blou kleur verandering in 1 duidelike oplossing (van blou blou hilang.Jadi byvoeging van stysel word uitgevoer uit as dit nader aan die titrasie einde punt is so dat stysel maak nie draai as dit sal veroorsaak dat die stysel jodium getitreer moeilik om terug te keer na die oorspronklike saamgestelde. Proses van titrasie moet word so gou as moontlik gedoen word, dit is as gevolg van die maklike aard van I2 menuap. Op die titrasie einde punt wat is gebind jodium ook reageer met die titrant verloor so skielik verdwyn en die blou kleur verandering baie duidelik. Die gebruik van hierdie aanwyser die oplossing kleur veranderinge wat plaasvind te verduidelik by die eindpunt . titrasie sensitiwiteit van die kleur hang af van die oplosmiddel gebruik jodium-stysel kompleks het 1 klein oplosbaarheid in die water, so dit is in die algemeen bygevoeg by die titrasie einde punt, As 'n oplossing van jodium in Ki in die neutrale atmosfeer word getitreer met natrium thiosulfate, dan. nie. - + I3-3i-+ 2S2O32 S4O62 S2O32-+ I3-2i-+-S2O3I 2S2O3I-+ I-+ I3-S4O62- S2O3I-+-S4O62 S2O32-+ I-
Kan Natrium thiosulfate (Na2S2O3.5H2O) maklik in 'n hoë staat van reinheid, maar daar is altyd 'n bietjie onseker oor die presiese water-inhoud, het veral karenaNa2S2O3.5H2O flouresen of verrottende eienskappe van die sout-gekraak en onbestendig in die langtermyn stoor. Daarom is hierdie stowwe is nie in aanmerking kom om te dien as die primêre standaard voorraad oplossings. Natrium thiosulfate (Na2S2O3.5H2O) is 'n reduseermiddel, met die volgende vergelyking: 2S2O32-S4O62-+ 2e- Standaardisering van natrium thiosulfate (Na2S2O3.5H2O) kan gedoen word deur gebruik te maak van kaliumjodaat, kalium chromaat, koper en jodium as die primêre standaard oplossing, of met die kaliumpermanganaat of cerium (IV) sulfaat as die sekondêre standaard oplossing. Maar in hierdie eksperiment is die verbinding wat gebruik word in die proses van standaardisering van natrium thiosulfate (Na2S2O3.5H2O) is kaliumjodaat (KIO3) standaarde. Die oplossing van natrium thiosulfate (Na2S2O3.5H2O) voordat dit gebruik word as 'n standaard oplossing in die iodometric proses moet wees gestandaardiseerde vooraf deur kaliumjodaat (KIO3) wat die primêre standaard is. Die oplossing van kaliumjodaat (KIO3) iniharus met gekonsentreerde swaelsuur bygevoeg, die kleur van die oplossing duidelik geword. En ná die toevoeging van die kaliumjodied (I2), word die oplossing donkerbruin. Funksie van die toevoeging van gekonsentreerde swaelsuur (H2SO4 PA) in die oplossing is om die suur te gee, omdat die oplossing wat bestaan ​​uit kaliumjodaat (KIO3) en klium jodied (KI) is in neutraal of het 'n lae suur. Sy reaksie is soos volg: IO3-+ 5i-+ 6H + → 3I2 + 3H2O
Bepaling van die vlakke van Cu2 + deur Standard Na2S2O3 oplossing In die bepaling van Cu deur standaard Na2S2O3 oplossing sal 'n verandering in die kleur van die oplossing voor die titrasie eindpunt te wees. Suiwer koper kan gebruik word as 'n primêre standaard vir thiosulfate en natrium thiosulfate moet aanbeveel word indien dit gebruik om koper te bepaal. Standard paar potensiaal Cu (II) - Cu (I) is 0,15 V, en dus jodium is 'n beter oksideermiddel as die ioon Cu (II). Maar wanneer die jodied ioon na 'n oplossing van Cu (II) gevoeg word, sal presipitaat gevorm Cu (I). 2Cu2 + + 4I-2CuI (s) + I2 Die bepaling van Cu2 + in 'n oplossing met behulp van 'n oplossing van natrium thiosulfate uitgevoer verdun 5 ml voorbeeld van die sout 100 ml en 10 ml van verwatering is te word bygevoeg tot 1 oplossing van KI 10%, en Titel van standaard oplossing van natrium thiosulfate tot die oplossing van die oorspronklike donker bruin tot 'n oplossing van 'n liggeel. Toe het die oplossing is bygevoeg met 2 ml van 1% styseloplossing produseer aanvanklik liggeel tot donker blou, byvoeging van 1% stysel aanwyser is bedoel om die kleur veranderinge wat plaasvind in die oplossing te verduidelik nie. dan is die oplossing is terug getitreer met natrium thiosulfate oplossing totdat die blou kleur van die oplossing. Die voorkoms van die reaksie Om verder te verduidelik, is bygevoeg om 'n oplossing van I2 met stysel amilum.Bertemunya dit sal veroorsaak dat 'n blou-gekleurde oplossing kehitaman.Selanjutnya titrasie voortgesit word totdat die blou kleur verdwyn en 'n bewolkte wit. I2 + I2-stysel stysel 2S2O32 + I2-stysel-2i + S4O6 + stysel- Dinge om te oorweeg na die toevoeging van stysel is die aard van die adsorpsie op die oppervlak van die afsetting van koper (I) jodied. Hierdie eienskappe lei tot die opname van jodium en waar jodium is verwyder deur titrasie, sal die titrasie eindpunt te vinnig bereik word. Daarom is voor die titrasie eindpunt bereik, wanneer die kleur van die oplossing word getitreer met Na2S2O3akan verander van blou skoon te maak, die byvoeging van kaliumthiocyanaat KCNS. Verwysings

  • Digg
  • Del.icio.us
  • StumbleUpon
  • Reddit
  • RSS

PRAKTEK IODOMETRI penentuan kadar CuSO4


Iodometri

IODOMETRI

Iodometri merupakan  analisa titrimetrik secara tidak langsung untuk zat yang bersifat oksidator seperti besi III / Fe(III), tembaga II / Cu (II). Titrasi  iodometri  dapat  digunakan  untukmenetapkan  senyawa-senyawa  yang  mempunyai  potensial  oksidasi  yang  lebihbesar  daripada  sistem  iodium-iodida  atau  senyawa-senyawa  yang  bersifat oksidator seperti CuSO4.%H2O.
Pada metode iodometri ini,sampel yang bersifat Oksidator akan direduksi oleh KI (kalium iodida)secara berlebih dan akan menghasilkan I2 (Iodium) yang selanjutnya akan di ttrasi oleh Na2S2O3 ( natrium thiosulfat).Banyakknya volume Na2S2O3 ( natrium thiosulfat) yang digunakan sebagai titran itu setara dengan I2 (iodium) yang dihasilkan dan setara dengan kadar sampel.
Larutan standard yang digunakan dalam metode iodometri adalah Na2S2O3( natrium thiosulfat). Garam ini biasanya berbentuk dalam bentuk pentahidrat atau Na2S2O3.5H2OLarutan tidak boleh distandaarisasi dengan cara penimbangan secara langsung,tetapi harus distandarisasi dengan standard primer.Karena Na2S2O3.5H2O tidak stabil dalam jangka penyimpanan yang lama.
Pada pemeriksaan metode iodometri perlu dijaga kestabilan pH (pondus hydrogen).Larutan harus dijaga pada pH kurang dari 8.Karena jika pH lebih dari 8 atau dalam suasana alkalis I2akan bereaksi dengan Hidroksida(OH-) membentuk Iodida dan hyphoiodit yang selanjutnya terurai menjadi Iodida dan Iodidat yang dapat mengoksidasi thiosulfat menjadi sulfat.Sehingga reaksi berjalan tidak kuantitatif.
Indikator pada metode ini menggunakan amylum 1%.Amylum ini memiliki sifat sukar larut dalam air serta tidak stabil dalam suspensi air membentuk senyawa kompleks yang sukar larut dalam air jika bereaksi dengan iodium.Sehingga penanbahan amylum sebagai Indikator tidak boleh ditambahkan pada awal reaksi.penambahan amylum sebagai indicator sebaiknya diberikan menjelang titik akhir titrasi (pada saat larutan berwarna kuning pucat).
Titik akhir titrasi ditandai dengan perubahan warna biru menjadi larutan bening(dari warna biru sampai warna biru hilang.Jadi penambahan amilum yang dilakukan saat mendekati titik akhir titrasi dimaksudkan agar amilum tidak membungkus iod karena akan menyebabkan amilum sukar dititrasi untuk kembali ke senyawa semula. Proses titrasi harus dilakukan sesegera mungkin, hal ini disebabkan sifat I2 yang mudah menuap. Pada titik akhir titrasi iod yang terikat juga hilang bereaksi dengan titran sehingga warna biru mendadak hilang dan perubahannya sangat jelas.  Penggunaan indikator ini untuk memperjelas perubahan warna larutan yang terjadi pada saat titik akhir titrasi.  Sensitivitas warnanya tergantung pada pelarut yang digunakan.  Kompleks iodium-amilum memiliki kelarutan yang kecil dalam air, sehingga umumnya ditambahkan pada titik akhir titrasi.  Jika larutan iodium dalam KI pada suasana netral dititrasi dengan natrium thiosulfat, maka :
I3- +   2S2O32- 3I- +   S4O62-
S2O32- +   I3- S2O3I- +   2I-
2S2O3I- +  I- S4O62- +  I3-
S2O3I- +  S2O32- S4O62- +  I-

Natrium tiosulfat (Na2S2O3.5H2O)dapat dengan mudah diperoleh dalam keadaan kemurnian yang tinggi, namun selalu ada saja sedikit ketidakpastian dari kandungan air yang tepat, karenaNa2S2O3.5H2O meiliki sifat flouresen atau melapuk-lekang dari garam itu dan tidak stabil dalam penyimpanan jangka lama.Oleh karena itu, zat ini tidak memenuhi syarat untuk dijadikan sebagai larutan baku standar primer.  Natrium tiosulfat(Na2S2O3.5H2O)  merupakan suatu zat pereduksi, dengan persamaan reaksi sebagai berikut  :
2S2O32- S4O62- +   2e-
Pembakuan larutan natrium tiosulfat ( Na2S2O3.5H2O) dapat dapat dilakukan dengan menggunakan kalium iodat, kalium kromat, tembaga dan iod sebagai larutan standar primer, atau dengan kalium permanganat atau serium (IV) sulfat sebagai larutan standar sekundernya.  Namun pada percobaan ini senyawa yang digunakan dalam proses pembakuan natrium tiosulfat( Na2S2O3.5H2O)  adalah kalium iodat (KIO3) standar.
Larutan natrium thiosulfat ( Na2S2O3.5H2O) sebelum digunakan sebagai larutan standar dalam proses iodometri ini harus distandarkan terlebih dahulu  oleh kalium iodat(KIO3) yang merupakan standar primer.  Larutan kalium iodat(KIO3)  iniharus ditambahkan dengan asam sulfat pekat, warna larutan menjadi bening.  Dan setelah ditambahkan dengan kalium iodide(I2), larutan berubah menjadi coklat kehitaman.  Fungsi penambahan asam sulfat pekat (H2SO4 PA) dalam larutan tersebut adalah memberikan suasana asam, sebab larutan yang terdiri dari kalium iodat (KIO3) dan klium iodide (KI)  berada dalam kondisi netral atau memiliki keasaman rendah. 
Reaksinya adalah sebagai berikut :
IO3- +  5I- +  6H+ →          3I2 +  3H2O

Penentuan Kadar Cu2+ dengan Larutan Baku Na2S2O3
Pada penentuan kadar Cu dengan larutan baku Na2S2O3 akan terjadi beberapa perubahan warna larutan sebelum titik akhir titrasi.  Tembaga murni dapat digunakan sebagai standar primer untuk natrium thiosulfat dan direkomendasikan jika thiosulfat harus digunakan untuk menetapkan tembaga.  Potensial standar pasangan Cu(II) – Cu(I) adalah +0,15 V dan karena itu iod merupakan pengoksidasi yang lebih baik dari pada ion Cu(II).  Tetapi bila ion iodida ditambahkan ke dalam larutan Cu(II) akan terbentuk endapan Cu(I).
2Cu2+ +  4I- 2CuI(s) +  I2
Penentuan kadar Cu2+ dalam larutan dengan bantuan larutan natrium tiosulfat yang dilakukan mengencerkan 5 mL sampel garam hingga 100 mL dan mengambil 10 mL hasil pengenceran tersebut untuk ditambahkan dengan larutan KI 10% dan menitrasi dengan larutan baku natrium tiosulfat hingga larutan yang semula berwarna coklat tua menjadi larutan yang berwarna kuning muda.  Kemudian larutan tersebut ditambahkan dengan 2 mL larutan amilum 1 % menghasilkan larutan yang semula berwarna kuning muda menjadi biru tua, Penambahan indikator amilum 1% ini dimaksudkan agar memperjelas perubahan warna yang terjadi pada larutan tersebut. kemudian larutan tersebut dititrasi kembali dengan larutan natrium tiosulfat hingga warna biru pada larutan tepat hilang.  Untuk lebih memperjelas terjadinya reaksi tersebut, ke dalam larutan ditambahkan amilum.Bertemunya I2 dengan amilum ini akan menyebabakan larutan berwarna biru kehitaman.Selanjutnya titrasi dilanjutkan kembali hingga warna biru hilang dan menjadi putih keruh.
I2 +  amilum                         I2-amilum
I2-amilum  +  2S2O32- 2I- +  amilum  +  S4O6-
Hal yang perlu diperhatikan setelah penambahan amilum adalah adanya sifat adsorpsi pada permukaan endapan tembaga(I) iodida. Sifat ini menyebabkan terjadinya penyerapan iodium dan apabila iodium ini dihilangkan dengan cara titrasi, maka titik akhir titrasi akan tercapai terlalu cepat. Oleh karena itu, sebelum titik akhir titrasi tercapai, yaitu pada saat warna larutan yang dititrasi dengan Na2S2O3akan berubah dari biru menjadi bening, dilakukan penambahan kalium tiosianat KCNS.
DAFTAR PUSTAKA
Basset.J etc. 1994.Buku Ajar Vogel, Kimia Analisis Kuantitatif Anorganik. Penerbit Buku Kedokteran EGC. Jakarta.
Day RA. Jr dan Al Underwood.1992. Analisis Kimia Kuantitatif. Edisi Keenam.: Erlangga.Jakarta
Khopkar, S. M. 1990. Konsep Dasar Kimia Analitik. Universitas Indonesia Press. Jakarta.
Rivai, Harrizul. 1995. Asas Pemeriksaan Kimia. Penerbit UI. Jakarta.

  • Digg
  • Del.icio.us
  • StumbleUpon
  • Reddit
  • RSS