INLEIDING

INLEIDING Mutasies is die verandering in die genetiese materiaal van 'n organisme wat kom skielik, lukraak, en is fundamenteel tot die bronne van variasie in lewende organismes wat geërf (oorerflike). Mutasies kan gesien word in klein getalle en klein besar.mutasi veroorsaak slegs geringe veranderinge en soms nie het 'n duidelike verandering van fenotipes nie, dus is dit net 'n soort van variasie. groot mutasies veroorsaak groot veranderinge in fenotipes, wat gewoonlik beskou as abnormale of cacat.mutasi is as gevolg van veranderinge in 'n buitengewone omgewing voorkom. Dit kan veroorsaak word deur die eiendomme wat nie vas nie en is altyd beïnvloed deur verskeie faktore wat beide natuurlike en kunsmatige. Vir 'n spesie uitwissing is nie nodig om aan te pas by die opkoms van 'n verandering. Voorkoms van mutasies is baie selde gesien word, dit is te danke aan: - 'N mutasie wat plaasvind in 'n geen is, kan nie vertoon voorkoms, omdat die aantal gene vervat in 'n enkele individu baie - 'N gemuteerde gene is dodelik, sodat die simptome kan nie waargeneem word nie omdat die gemuteerde individu sterf kort voor die volwassene - Algemeen gemuteerde gene is resessief, so lank as wat die omstandighede is nie sigbaar sal wees hetreozigot Die term mutasie is die eerste keer gebruik deur Hugo de Vries, die fenotipe van die skielike veranderings in die belang Oenothera lamarckiana uit te druk en daal. Blykbaar was die verandering is te danke aan die afwyking van die chromosome. Seth Wright is ook gerapporteer in skape mutasie gebeurtenis tipes is kort-been Ancon en daal. Wetenskaplike navorsing op die mutasie is ook wat deur Morgan (1910) deur gebruik te maak van Drosophila melanogaster (vrugtevlieg). Ten slotte, Morgan student die naam van Josef Muller daarin geslaag om in sy eksperimente op vrugtevlieë, wat bevind het dat die mutasie wat gemaak is deur die gebruik van X-straal BESPREKING Verstaan ​​Bewegings Mutasies is veranderinge in die gene of chromosome van 'n individu wat daal. Individue wat geroep is die mutant en die mutasie veroorsaak dat 'n mutasie genoem mutagene. Daar is twee maniere om gene mutasies kan voorkom, wat deur die ouer verkry word en wat tydens 'n persoon se lewe. Mutasie afgelei van ouer na kind oorgeërfde mutasies of kiem baan mutasies genoem. Hierdie mutasies is kiem baan mutasies genoem, want daar is in die eier-en spermselle, wat ook genoem kiem selle (die saad). Mutasies wat kom slegs in die eier of sperm selle, of wat net na bevrugting plaasvind, word mutasies genoem de novo (nuwe). De Novo mutasies kan verduidelik genetiese afwykings wat 'n kind het 'n mutasie in alle selle, maar het nie 'n familie geskiedenis van hierdie siektes. Mutasies verkry (somatiese) het in die DNA van individuele selle op een of ander tyd tydens 'n persoon se lewe. Hierdie veranderinge word gewoonlik veroorsaak word deur omgewingsfaktore, musalnya ultraviolet straling van die son, of kan plaasvind indien daar foute in die kopiëring van DNA tydens seldeling. Verworwe mutasies in somatiese selle (selle wat ander is as die eier-en spermselle) kan nie oorgedra word aan die volgende geslag. Mutasies kan ook voorkom in 'n enkele sel in die vroeë embrio. Wanneer embrioniese selle verdeel tydens die groei en ontwikkeling, sal 'n individu het 'n paar selle met die mutasie en selle sonder genetiese verandering. Dit word genoem die mosaikisme. DNA volgorde kan verander word in verskillende maniere. Geenmutasies wisselende effek op die gesondheid, afhangende van waar die voorkoms en die teenwoordigheid of afwesigheid van noodsaaklike veranderinge in die proteïen. Daar is 2 mutasie, naamlik geenmutasie en chromosoom mutasie. • geenmutasies (punt mutasies). Geenmutasie is 'n verandering in die genetiese materiaal (DNA of RNA), beide op die vlak van gensequenties (punt mutasies) of die chromosoom vlak. Mutasies op die chromosomale vlak word gewoonlik genoem afwyking. Mutasies in gene kan lei tot die opkoms van nuwe allele en die basis vir die ondersteuning van die evolusie van die opkoms van die nuwe variasies op die spesie. Veranderinge in die DNA basisvolgorde sal veroorsaak dat 'n verandering in die proteïen gekodeer deur gen.Contohnya, wanneer die geen wat kodeer vir 'n gemuteerde ensiem, die ensiem gekodeer deur die gemuteerde geen onaktief wees of sy aktiwiteite word verminder as gevolg van veranderinge in die aminosuurvolgorde. Mutasies kan egter ook voordelig wees as die ensiem verander word deur die gemuteerde gene is eintlik die verhoging van die aktiwiteit en gunstig is vir die sel.
  Mutasies beeld punt (a) stil mutasies (b) mutasie 'n sekere sin (c) mutasies sonder betekenis Sommige substitusies is stil mutasies (stil mutasie) genoem as die verandering nie die genetiese kode kodeer 'n proteïen mutasie kan beïnvloed nie. Mutasie vervanging mutasie is gewoonlik die verkeerde betekenis (misence mutasie), wat beteken dat veranderinge steeds kodon kodeer vir 'n aminosuur, hoewel nie altyd met die korrekte betekenis. Maar as die punt mutasie veranderende n kodon vir een aminosuur in 'n stop kodon, sal die vertaling voortydig beëindig word, en die resultaat sal wees korter polipeptied as die polipeptied deur die normale gene gekodeer is. Veranderinge wat verander die aminosuur kodon in 'n stop teken is 'n mutasie met geen sin (nonsens mutasie) genoem. Byna al die mutasies lei tot 'n betekenislose funksionele proteïen. Stikstof basispare in die DNA, die adenien timien en guanien en sitosien of wat gekoppel is deur swak waterstofbindings. Waterstofatome kan beweeg van een posisie na 'n ander posisie op die purien of pirimidien. Chemiese veranderings in so 'n sogenaamde tautomeric verandering. Byvoorbeeld, dit is nie normaal nie, adenien pare met timien en sitosien met guanien. Gebeure soos hierdie genetiese verandering het 'n mutasie van die gene genoem omdat dit net in die gene voorkom. Geenmutasies word ook genoem punt mutasies (punt mutasie). Geenmutasies kan voorkom as gevolg van basis vervangings N. voorbeelde van puntmutasies AGCGT GGCGT TCGCA CCGCA veroorsaak dat gene mutasies (punt mutasies): • Vervanging van (ruil), is 'n gebeurtenis of verandering van die uitruil van stikstofbasisse wat DNA, wat differensieer in: • Oorgang is 'n verandering van 'n soortgelyke stikstofbasisse, byvoorbeeld tussen 'n purien met 'n purien basis of pirimidien te pirimidien. Voorbeeld: A-T in ruil vir 'n G-S, S-G 'n T-A.
  • Tranversi is aan die beurt van die stikstofbasisse wat soortgelyke purien stikstof basisse soos die draai van die pirimidien of andersom nie. Voorbeeld: die TA in gantu in BY, GS na SG. • Byvoeging / Invoeging (bykomend), byvoeging van 'n enkele gebeurtenis of 'n paar stikstofbasisse. • weglatings (vermindering), die vermindering in die geval van een of meer stikstofbasisse. Hierdie weglatings kan veroorsaak word deur 'n virale infeksie en radioaktiewe bestraling. Invoegings en delesies is toevoegings of weglatings van een of meer pare van nukleotiede in 'n geen. Dit het die effek van mutasies wat dikwels meer gevaarlik vir die proteïene vervaardig daripadaa word wat veroorsaak het dat vervanging effekte. Omdat NRAd gelees word as 'n reeks die nukleotied drieling tydens vertaling, kan die nukleotied voeg of te skrap die lesing raam verander (triplet komplekse) genetiese kode. Sulke mutasies is raam verskuiwing mutasies (raampieverskuiwingsmutasies), wat sal plaasvind wanneer die aantal nukleotiede plaas of verwyder is nie 'n veelvoud van drie genoem. Alle nukleotied weglatings is geleë in die agterste area of ​​invoegings is gegroepeer in onnatuurlike kodon mutasies en die resultaat in 'n sekere sin is verbeur. As die verskuiwing in die lesing raam is baie naby aan die einde van die gene, sou 'n sekere proteïen nie funksioneel is nie. • Die bewegings van die chromosome (chromosoom afwyking) Die term mutasie word algemeen gebruik om die gene te verander, AANGESIEN dit die waargenome veranderinge in chromosome wat bekend staan ​​as chromosoom variasies of mutasies in 1 groot / bruto chromosoom mutasie is 1 mutasie of verandering van genetiese materiaal kan word veroorsaak deur fisiese en chemiese afwyking wat veroorsaak dat 1 fout in seldeling (meiose en mitose) rangskikking van die chromosome beskadig of die verandering van die getal chromosome. Veranderinge in chromosoomstruktuur Veranderinge in die samestelling van die chromosome kan veroorsaak word deur skrappings (verwydering), duplisering (vermenigvuldig), inverse (ommekeer) en hervestiging. • inversie is 'n toneel op die einde van loci (gene) wat as 'n gevolg van die gedraaide chromosoom omgekeer of verander dat die resultate in die invoeging van gene op verskillende lokusse in die vorige reeks. Inversie in twee naamlik parasentris, en perisentris om te onderskei. Parasentris inversie is die verandering in die gene reekse kom slegs in een arm, sonder om te beweeg na die ander arm deur die sentromeer. Die inversie perisentris geen volgorde veranderinge wat plaasgevind het tussen die twee arms deur die sentromeer is.
   Figuur 2. Inversie
  • weglatings, te skrap, 'n gebreekte arm en verloor chromosomale lokus. Die verbreking kan aangeheg word aan die arm of gratis kromsom homo hou nie aan die ander chromosoom arm.
   Die proses van skrap mutasies
 Gegrond op die chromosomale ligging van die skuld, weglatings kan onderskei word in twee, die weglatings interkalar wanneer die fraktuur voorgekom het in twee dele sodat die voortou in die middel en terminale weglatings as die fraktuur aan die einde van die chromosome arm is geleë. Voorbeelde van terminale weglatings in die CRI-du-sindoma verf.
   Figuur 4. Cri du chat-sindroom. • duplisering (benewens) is die byvoeging van die lokus van fraktuur arm van chromosoom homo. Duplisering op menslike chromosome op die X-chromosoom in broos X-sindroom oproep kan voorkom.
  Figuur 5. Skrapping • Verplasing is die uitruil van gene van een chromosoom na 'n ander is nie homo. Gebaseer op die getal van frakture en fraktuur kromosomnua manier ruil, die translokasie in gedifferensieerde menjdai 3, naamlik: 1. Enkel translokasie, as een frakture van die chromosome sal aangeheg word aan die einde van chromosome ander as homo, b. Hervestiging van verplasing, wanneer die eerste chromosoom gebreek op twee plekke en die ander chromosome in een plek gebreek het. Fout chromosoom in twee plekke 'n fraktuur plaas op een chromosoom breek punte.
   Figuur 6. Translokasie • Katenasi chromosoom het in twee plekke gebreek. Deel van hierdie vryskut atah en chromosomale besangkutan dan afgerond, sehinggal einde van gebreekte chromosome berlekatan mekaar. Verskil tussen die vierde chromosoom strukturele veranderinge.
  Chromosomale mutasies plaasvind as gevolg van veranderinge in chromosoomgetal Chromosomale mutasies wat voorkom as gevolg van veranderinge in die aantal chromosome (ploid) behels euploid en aneuploid aneusomi. • Euploid (Eu = true; ploid = eenheid) Euploidi 'n mutasie wat die vermindering of vermeerdering van die chromosome (genoom). Lewende dinge wat kom in die huwelik, gewoonlik is diploïed, met 2 toestelle of 2 chromosome in die sel van genoom somatisnya (2n chromosome). Organismes wat een stel chromosome verloor het die monoploid. Monoploid organismes het 'n genoom of 'n stel chromosome (n chromosome) in selle somatisnya. Geslagselle (gamete), die eiersel (ovum) en sperm, elk met 'n stel chromosome. Een genoom (n chromosome) genoem word haploïed. Terwyl die organisme wat meer as twee genome poliploid genoem word, byvoorbeeld, triploïede (3n chromosome), tetraploïde (4n chromosome), heksaploid (6N chromosome). Poliploid wat voorkom in plante soos die appels en suikerriet. Poliploid in diere soos watervlooien,, Rana esculenta en Ascaris. Poliploid verdeel in twee, naamlik otopoliploid, het plaasgevind op homoloë chromosome, soos pitlose waatlemoen, en alopoliploid nie homoloë chromosome voorkom, byvoorbeeld Rhaphanobrassica (wortel geval van die kool, radyse-agtige blare). Die tipes van euploidi, soos volg. 1) Monoploidi Die organisme het 'n genoom monoploidi (n chromosome) in die sel liggaam. Dit het gebeur in die meeste bakterieë, fungi, alge, mos, en Hymenoptera insekte. Monoploidi organismes minder kragtige en is steriel as gevolg van homoloë chromosome tydens meiose het nie 'n vennoot nie. 2) Diploidi Diploidi organisme het twee genoom (2n chromosome) in elke somatiese sel. Hierdie situasie is baie ondersteunend van vrugbaarheid, die balans van groei, aanpassing, en lewensvaardighede. 3) poliploidie Poliploidie organismes het meer as twee genoom chromosome (2n chromosome). Byvoorbeeld, triploïede (3n) tetraploïde (4n) pentaploid.. (5N). Effect van poliploidie op sel of individu, onder andere: a) die voorkoms van die reuse groei; b) die bedrag van vitamien-inhoud in plante poliploidie meer; c) in die algemeen verminder vrugbaarheid. Notasie foute kom dikwels tussen die totale genoom (X) en chromosoomgetal (n). X dui wat gebruik word om die getal van genome om aan te dui. Elke genoom het 'n aantal spesifieke chromosome. Let daarop dat die tabel aangebied word!
  b. Aneuploïdie is 'n chromosoom mutasie wat nie 'n verandering in die hele genoom behels nie, maar kom net op een chromosoom van die genoom. Verskeie vorme van aneuploïdie soos volg. Monosomik • Monosomik die geval van die verlies van een chromosoom van 'n paar van homoloë chromosome in die genoom-formule (2n -1), dus die vervaardiging van twee tipes van gamete, naamlik (n) en (n-1).
2) Nulisomik Nulisomik is die verlies van gebeure met 'n paar van homoloë chromosome formule genoom (2n-2). Verskeie organismes wat eienskappe nulisomik het, toon minder kragtige, minder vrugbaar, en 'n lae oorlewing. 3) Trisomik Trisomik is 'n diploïede organisme wat 'n ekstra chromosoom of addisionele volgens die formule genoom (2n + 1), sodat die gevolglike gamete (n + 1) en (n). 4) Tetrasomik As 'n paar van die chromosome is 'n addisionele stel chromosome in 'n organisme met die genoom-formule (2n + 2) genoem word tetrasomik. 5) dubbel Trisomik Trisomik dubbel, indien 'n diploïede organisme met twee verskillende chromosome wat elk produseer dubbel die formule trisomik-genoom (2n + 1 + 1). Tabel 10.1 variasie op 'n volledige stel chromosome
  • Aneusomi is die verandering in die aantal chromosome. Die oorsaak is anafase lag (die geval is verbonde aan die spil drade beneng-sentromeer) en nie-ontwrigting (skeiding mislukking) Aneusomi in mense kan veroorsaak. • Turner-sindroom, die kariotipe (22AA + X0). Die aantal chromosome 45 en een geslagschromosoom verloor. Pasiënte met Turner-sindroom vroulike geslag, maar kunsmatig geïnsemineer self het nie ontwikkel (ovaricular onvrugbaarheid). • Klinefelter se sindroom, kariotipe (22 AA + XXY), wat trisomik op chromosoom gonosom. Pasiënte met Klinefelter se sindroom manlike geslag, maar het nie testes (testikulêre onvrugbaarheid), sodat dit kan produseer nie sperm (aspermia) en onvrugbaar (gynaecomastis-) sowel as haar borste groei te ontwikkel. • Jacobs-sindroom, kariotipe (22AA + XYY), op chromosoom gonosom trisomik. Pasiënte met hierdie sindroom is oor die algemeen gekonfronteer 'n misdadiger, soos die oog gesteek met 'n skerp voorwerpe, soos potlode, ens. En dikwels ook 'n kriminele daad. Oorsese navorsing sê dat die meeste mense wat tronk toe gaan, is die mense wat Jacobs-sindroom ly. • Patau sindroom, kariotipe (45A + XX / XY), trisomik op outosomale chromosome. autosomnya chromosoom-abnormaliteite in chromosoom nommer 13, 14, of 15. • Edward se sindroom, kariotipe (45A + XX / XY), trisomik op die outosome. Outosomale chromosoom-abnormaliteite in die getal 16,17, of 18. Pasiënte met hierdie sindroom het 'n ovaal skedel, 'n kort, breë skouers, ore af en effens onnatuurlik. Soort van soort mutasie op die gemuteerde selle: • somatiese mutasie is 'n mutasie wat plaasvind in somatiese selle, die selle van die liggaam soos die vel selle. Hierdie mutasies sou nie na nakomelinge oorgedra word. • Gametik mutasie is 'n mutasie wat plaasvind in die gameet selle, naamlik selle van die reproduktiewe organe, insluitend sperm en ova in die mens. As gevolg van die gameet selle, sal dit oorgedra word op nageslag. In die algemeen is dit skadelike mutasies, en homosigoties mutante is resessief dodelike. Maar ook voordelige mutasies, wat deur mutasie, kan gemaak word poliploid plante wat beter is. Byvoorbeeld, pitlose waatlemoen, pitlose lemoene, aarbeie is groot, ens. Hierdie mutasie is ook een van die belangrikste ontwikkeling in die wêreld. Vorming poliploid plant is voordelig vir die mens, maar nadelig vir die plante wat mutasies, omdat hierdie plante kan nie 'n vrugbare reproduseer. Die bestanddele wat veroorsaak dat mutasies genoem word mutagene. Mutageen is verdeel in drie, naamlik: • 'n chemiese mutageen, byvoorbeeld, is die stof colchicine en digitonin. Colchicine is 'n stof wat die vorming van die drade te sluit in die anafase spil en seldeling inhibeer in anafase. • mutageniese materiaal fisika, byvoorbeeld, ultraviolet strale, radioaktiewe strale en gammastrale. Ultraviolet strale kan velkanker veroorsaak. • mutageniese biologiese stowwe, vermeende virusse en bakkerye mutasies kan veroorsaak. Die virus wat mutasies kan veroorsaak, is DNA. Salpetersuur (HNO2) is 'n mutageniese chemikalieë wat veroorsaak dat adenien (A) is nie meer in staat is om aan die timien (T) te bind, maar met sitosien (C). Dit is weens die salpetersuur werk deur die verwydering of menhilangkan amino groepe, sodat die sitosien verander in urasiel, terwyl die adenien sal word hiposantin. Hiposantin soortgelyke waterstofbindings met guanien, terwyl urasiel het 'n soortgelyke waterstofbindings met timien. As gevolg hiervan het tydens DNA replisering, adenien (A) draai in hiposantin wat bind aan sitosien (C), terwyl sitosien (C) sal verander word om saam met urasiel en adenien (A). Hierdie verandering vind plaas op 'n ewekansige wyse plekke op die DNA. Nog 'n materiaal wat is 'n analoog mutageniese nukleotiedbasisse. Molekule - molekules het dieselfde struktuur met 'n normale stikstof basisse, maar verskil in waterstofbinding. Byvoorbeeld, die molekulêre 2 aminopurin 1 analoog adenien (A), sodat die posisie van adenien (A) is 1 timien (T), maar omdat die 2-aminopurin struktuur, dan die 2-aminopurin saam met sitosien (C). Dieselfde is waar van 5-bromourasil-. 5-bromourasil molekule is 'n analoog timien (T), sodat die posisie van timien (T) kan vervang word deur 'n 5-bromourasil. Partner timien (T) is 'n sitosien (C), maar omdat die struktuur van die 5-bromourasil, die 5-bromourasil pare met guanien (G). Wanneer die analoog nukleotied basis gegee om die groeiende selle sal die nukleotied basis analoog lukraak word opgeneem in die DNA, sodat wanneer die replisering van DNA basispare kan lei tot foute. Sommige mutageniese chemikalieë kan laat raam mutasies (die verskuiwing van die lees-basis) en is 'n karsinogeen, byvoorbeeld benzpiren, aflatoksien en acridine kleurstowwe. X-straal-bestraling en gammastrale is 'n die mutageniese materiaal as gevolg van sy vermoë om die atome en molekules te ioniseer. Ioon - ioon bestraling om die DNA basisse en oorsaak foute in DNA-replikasie aan te sluit. Nog 'n gevolg is die verbreking van kovalente bindings in die suiker fosfaat ruggraat van die DNA, en chromosomale breek veroorsaak. Ander mutageniese bestraling is ultraviolet (UV). UV-strale kan lei tot die vorming van 'n kovalente binding tussen twee timien molekules, wat in 'n timien dimeer. Timien dimeer ernstige skade veroorsaak het en sel dood as gevolg van timien dimeer DNA kan nie herhaal word en getranskribeer. UV komponent wat is die mees mutageniese is teen 'n golflengte van 260 Nm. UV blootstelling in die mens kan 'n baie van timien dimeer vorming in die selle in die vel veroorsaak en velkanker veroorsaak. Bakterieë en ander organismes het 'n meganisme van herstel (herstel) teen skade veroorsaak deur UV-straling. Daar is twee soorte van herstel meganismes, naamlik verbeterings aan die lig (ligte herstel) en herstel sonder lig (donker herstel). Verbeterings aan die lig (lig herstel), die bakterieë ensieme fotoliase wat gebruik maak van ligenergie om die sigbare band van timien dimere te skei. Mense met die siekte xeroderma pigmentosum is baie sensitief vir blootstelling aan die son en het nie 'n herstel meganisme teen die mutageniese gevolge van die UV bestraling, so dit is baie riskant. Impak van mutasies As 'n gevolg van mutasies veroorsaak word deur 'n verskeidenheid. Indien 'n mutasie kom voor in die sel soma (vegetatief selle) kan lei tot kanker. Indien dit voorkom in die geslagselle kan lei tot mutasies as die mutasie plaasvind in die sel soma van die fetus, kan dit wees menyebabbkan teratogens (geboortegebreke), en sommige mutasies kan dodelike (dood) veroorsaak. mutasies wat veroorsaak dat van die dood is 'n poging om die balans te handhaaf in 'n populasie genetika. As die mutasie loop voortdurend van geslag tot geslag is, dan op 'n sekere punt sal kom nuwe afgeleide instrumente wat verskil van die vaders, sodat daar 'n evolusionêre gebeurtenisse. Negatiewe gevolge van 'n kunsmatige mutasie: - Poliploid algemeen versuim het om te lei in 'n nageslag generatiewe - Voordelig vir vegetatief voortgeplant

Mutasie veroorsaak 'n baie negatiewe en positiewe invloede. A. Negatiewe impak Mutasies veroorsaak 'n verskeidenheid van gevaarlike siektes soos sindroom, kanker. 2. Positiewe impak Hoewel die mutasie is skadelik is, maar in sommige gevalle ook nuttig vir die mens, byvoorbeeld: a. Kan verhoog voedselproduksie gewas (koring, tamaties, grondboontjies, klapper poliploidie, poliploidie kool). b. Kan verhoog die opbrengs van antibiotika (mutant Penicillium). c. Biologiese prosesse (elektron vervoer in fotosintese, stikstofbinding in bakterieë) kan ondersoek. d. Die proses is belangrik vir die ontwikkeling en genetiese variasie. e. Kan byvoeg tot diversiteit.
 
   Voordele van die oordrag van kennis Biologiese wetenskaplikes weet dat die X-strale ionisasie in die weefsel-die vorming van die selle van die liggaam kan veroorsaak. Ionisasie ontstaan ​​wanneer elektrone van 'n atoom van mekaar af en voeg in ander atome. DNA-molekuul waarin ioniseerde atome wat kan maak dat 'n geen onstabiele en uiteindelik verander. Gene wat hul chemiese samestelling verander, om sy funksie verander. Wanneer hierdie geen gameet selle, kan die openbaring van hierdie veranderinge waargeneem word op die volgende generasie. Met hierdie kennis, die wetenskaplikes X-strale of ander strale gebruik gemaak van 'n hoë-energie as 'n mutageen. Eksperimente is uitgevoer, data het getoon dat mutasies in die meeste van die geslagselle is dodelik, wat bring kernatian is in die geslag voor of 'n geruime tyd na geboorte. Daarom, mutante op hierdie manier, byvoorbeeld, saad wat gesaai word op 'n baie groot hoeveelheid en intensiteit van die optimale straling gedoen moet word. Die probleem is hoe om hierdie intensiteit op te stel. Dit verg navorsing en lang termyn herhaaldelik die gewenste mutant te vind. X-strale kan ook maak die chromosomale mutasies in twee of meer. Hierdie items kan vernietig word en verdwyn of saam te smelt na 'n ander chromosoom, chromosoom afwyking plaasvind. Met hierdie kan dit 'n mutasie van die chromosome. As dit gebeur op die geslagselle en individue nie sterwe nie, dan kan die individu in sy nuwe eienskappe aan hulle nageslag. Bestraling as gevolg van die skietwerk, skietwerk bomme en H bomme hetsy in geveg of verhoor, 'n atomiese reaktor lekkasies bestraling, kern-aangedrewe voertuie en radio-aktiewe afval, is ook die oorsaak van die mutasies wat die meeste mense nie moet besef want die gevolge daarvan is nie onmiddellik sigbaar of gevoel. Verder, in die algemeen, dan is die mutante gene is dodelik wanneer homosigoties resessief in die staat, die heterosigotiese leef en op te tree as 'n draer-verlaging van eiendomme en die erfenis wat verander / gemuteer. Toepassing van kunsmatige mutasies in die plant sade wat verwag word om aan te skaf. Mutante wat in 'n plant wat kan poliploid berkromosom 'n baie gemaak is. Hoe om te kry poliploid met behulp van colchicine. Positiewe invloed van so 'n kunsmatige mutasies poliploid plante het gewoonlik 'n groter. Kunsmatige teel van mutasie aksies moet herhaal word ten einde 'n suiwer lyn, wat soort van gevestigde te kry. As dit nie herhaal moontlike vorme van huwelike wat aangegaan is voor die oorsprong van die tipe mutasie, dan sal daar kecenerungan te verminder na die normale nageslag. Soos ons gesien het dat daar is ook 'n voordelige mutasies indien dit geag darti lewe van 'n organisasie of individu. Dit is eintlik 'n rou materiaal vir die implementering van die evolusie van organismes sgala. Byvoorbeeld, 'n mutant (gemuteerde individue) het sy mutasie nageslag - weer en oorgeërfde mutasies in staat is om lewe te onderhou tot 'n paar geslagte later. Dan is dit dalk bergenotif en fenotifnya veel verskil van sy voorouers, sodat nuwe individue sal in staat wees om aan te pas by die omgewing (evolusie van hier in gedagte te hou dat die mutasie is nie altyd 'n nuwe spesie).














GEVOLGTREKKING In die algemeen is dit skadelike mutasies, en homosigoties mutante is resessief dodelike. maar ook voordelige mutasies, wat deur mutasie, kan gemaak word poliploid plante wat is beter. Byvoorbeeld, pitlose waatlemoen, pitlose lemoene, vrugte strowberi groot, ens. Vorming poliploid plant is voordelig vir die mens, maar nadelig vir die plante wat mutasies, omdat hierdie plante kan nie 'n vrugbare reproduseer. Gene mutasies kan veroorsaak verminderde aktiwiteit van die proteïen, abnormale proteïen funksioneer, metabolisme proses onderbreek word, kan die fenotipe verander word. As voorbeelde van siektes wat veroorsaak word deur genetiese mutasies soos: kanker, Avian Influenza A (H5 N1), Turner-sindroom, Klinefelter-sindroom, Jacob-sindroom, Down-sindroom.








Verwysings Salam, Abdul M.Sofro. Van 1994. Genetiese diversiteit. Londen: Andi OFFSET Aryulina, Diah, Eur. 2006. Biologie Deel 3. Surakarta: Erlangga http://edukasi.net/index.php?mod=script&cmd=Bahan% 20Belajar/Materi% 20Pokok/view & id = 331 & Uniq = 3642 http://hendrapagala.wordpress.com/2010/01/21/mutasi-genetik/~~V http://budisma.web.id/materi/sma/biologi-kelas-xii/mutasi-gen-dan-kromosom/ http://matematika-ipa.com/mutasi-macam-mutasi/~~V