VNC (Virtual Network Computing)

VNC tuh singkatan dari Virtual Network Computing, dan merupakan sebuah remote control software yang memungkinkan kita untuk melihat dan berinteraksi dengan aplikasi desktop di jaringan apapun. intinya tuh ya.. kita bisa melihat dan berinteraksi penuh dengan satu komputer desktop (VNC server) menggunakan sebuah software sederhana (VNC viewer) pada komputer desktop lainnya di mana saja, selama terhubung dengan jaringan (misal Internet).

Dengan VNC, dua komputer yang dihubungkan nggak perlu punya jenis yang sama, sehingga sebagai contoh, kita bisa guna'in VNCbuat ngeliat desktop Windows yang ada di kantor, dengan menggunakan komputer Linux atau Mac yang terdapat di rumah kita. hebaaaat kaaan.????



Untuk mendapatkan simplisitas yang tinggi, terdapat juga Java viewer, sehingga semua desktop dapat dikontrol secara remote dari dalam browser tanpa perlu menginstal software apapun.

Software yang sangat baik ini memungkinkan kita untuk mengontrol komputer lainnya yang adapada jaringan lokal atau melalui Internet. Merupakan pilihan yang tepat untuk mobile user, VNC menyertakan sebuah Java client yang memungkinkan pengguna untuk mengakses komputer secara remote melalui browser apa saja tanpa perlu menginstal software apapun. Saat ini, terdapat versi VNC yang bisa dipake buat sistem operasi Windows, UNIX, Linux, dan Solaris.

Ketika diuji coba, VNC dapat beroperasi tanpa hambatan atau memiliki keterlambatan ketika diakses untuk mengakses komputer yang terdapat pada jaringan LAN. Selain itu, software ini juga tidak mengkonsumsi banyak memory. Tapi sebagai saran dari kami, untuk mengoperasikannya pada jaringan yang lambat (slow connection), Anda mungkin perlu mengurangi warna, menghapus desktop wallpaper, atau hanya memiliki satu jendela yang aktif. Dengan begitu, bandwidth yang digunakan pun tidak terlalu besar, sehingga tidak akan terlalu membebani koneksi.

VNC sendiri selain terdapat versi gratisnya (Free Edition) terdapat juga dua versi lainnya yaitu Personal Edition dan Enterprise Edition. Artinya, VNC cocok digunakan untuk semua kalangan, terutama karena sifatnya yang open source, memiliki dokumentasi yang baik, dan menggunakan platform-independent protocol.

Sebagai catatan, VNC tersedia untuk penggunaan umum (general use) di bawah kondisi GNU General Public License (GPL). Anda sebaiknya memperhatikan syarat dan kondisi (term and license) terhadap lisensi ini, yang juga terdapat di dalam distribusinya sendiri.

  • Digg
  • Del.icio.us
  • StumbleUpon
  • Reddit
  • RSS

Tugas Poster

ingin download versi corel klik DISINI

  • Digg
  • Del.icio.us
  • StumbleUpon
  • Reddit
  • RSS

tugas photoshop 2

PENGEN DOWNLOAD VERSI PHOTOSHOPnya???
KLIK DISINI

  • Digg
  • Del.icio.us
  • StumbleUpon
  • Reddit
  • RSS

Tugas Potoshop 1

ingin download file via photoshopnya?


klik disini

  • Digg
  • Del.icio.us
  • StumbleUpon
  • Reddit
  • RSS

JKT 48 BIODATA PERSONIL

oto dan Biodata JKT 48 Personil - Sudah tahu bukan girl band yang satu ini yaitu JKT 48 yang jadi pembicaraan hangat di Jepang ini ternyata cukup banyak memiliki personil yang semuanya akan dibahas di bawah ini dalam "Foto dan Biodata JKT 48 Personil" :
1. Foto dan Biodata JKT 48 Personil : Allisa Astri



Name : Allisa Astri

Birthday : 23 Juni 1990

Blood : O

Horoscope : Cancer

Tinggi Badan : 160cm

Julukan Allisa


2. Foto dan Biodata JKT 48 Personil : Allisa Galliomova


Name : Allisa Galliomova

Birthday :28 Agustus 1993


Blood : O

Horoscope : Virgo

Tinggi Badan : 162cm

Julukan Mova


3. Foto dan Biodata JKT 48 Personil : Ayana Shahab


Name : Ayana Shahab

Birthday : 03 Juni 1997

Blood : O

Horoscope : Gemini

Tinggi Badan : 156cm

Julukan Ayana


4. Foto dan Biodata JKT 48 Personil : Beby Chaesara Anadila

Name : Beby Chaesara Anadila
Birthday : 18 Maret 1998
Blood : B
Horoscope : Pisces
Tinggi Badan : 160cm
Julukan Beby

5. Foto dan Biodata JKT 48 Personil Cindy Gulla


Name : Cindy Gulla

Birthday : 29 Mei 1997

Blood : O

Horoscope : Gemini

Tinggi Badan : 157cm

Julukan Cindy


5. Foto dan Biodata JKT 48 Personil : Cleopatra


Name : Cleopatra

Birthday : 20 Desember 1993

Blood : O

Horoscope : Sagitarius

Tinggi Badan : 170cm

Julukan Cleo


6. Foto dan Biodata JKT 48 Personil : Delima Rizky


Name : Delima Rizky

Birthday : 25 Oktober 1997

Blood : B

Horoscope : Scorpio

Tinggi Badan : 159cm

Julukan Delima


7. Foto dan Biodata JKT 48 Personil : Devi Kinal Putri


Name : Devi Kinal Putri

Birthday : 02 Januari 1996

Blood : A

Horoscope : Capricorn

Tinggi Badan : 162cm

Julukan Devi


8. Foto dan Biodata JKT 48 Personil : Diastra Priswairi


Name : Diasta Priswarini

Birthday : 09 September 1991

Blood : O

Horoscope : Virgo

Tinggi Badan : 165cm

Julukan Diasta


9. Foto dan Biodata JKT 48 Personil : Fahira


Name : Fahira

Birthday : 27 Juli 1998

Blood : B

Horoscope : Leo

Tinggi Badan : 165cm

Julukan Fahira


10. Foto dan Biodata JKT 48 Personil : Frieska Anastasia Laksani


Name : Frieska Anastasia Laksani

Birthday : 04 Maret 1996

Blood : O

Horoscope : Pisces

Tinggi Badan : 160cm

Julukan Frieska


11. Foto dan Biodata JKT 48 Personil : Gabriella Margareth Warouw


Name : Gabriela Margareth Warouw

Birthday : 11 April 1998

Blood : O

Horoscope : Aries

Tinggi Badan : 163cm

Julukan Gaby


12. Foto dan Biodata JKT 48 Personil : Siti Gayatri


Name : Siti Gayatri

Birthday : 11 Maret 1993

Blood : O

Horoscope : Pisces

Tinggi Badan : 163cm

Julukan Gaya


13. Foto dan Biodata JKT 48 Personil : Ghaida Farisya


Name : Ghaida Farisya

Birthday : 29 Mei 1995

Blood : B

Horoscope : Gemini

Tinggi Badan : 163cm
Julukan Ghaida


15. Foto dan Biodata JKT 48 Personil : Intania Pratama Ilham


Name : Intania Pratama Ilham

Birthday : 19 July 1991

Blood : -

Horoscope : Cancer

Tinggi Badan : 166cm

Julukan Intan


16. Foto dan Biodata JKT 48 Personil : Jessica Vabia Widjaja


Name : Jessica Vania Widjaja

Birthday : 22 Januari 1996

Blood : O

Horoscope : Aquarius

Tinggi Badan : 156cm

Julukan Jessica


17. Foto dan Biodata JKT 48 Personil : Jessica Veranda Hardja


Name : Jessica Veranda Hardja

Birthday : 19 Agustus 1993

Blood : O

Horoscope : Leo

Tinggi Badan : 168cm

Julukan Jessica


18. Foto dan Biodata JKT 48 Personil : Melody Nurramdhani Laksani


Name : Melody Nurramdhani Laksani

Birthday : 24 Maret 1992

Blood : O

Horoscope : Aries

Tinggi Badan : 160cm

Julukan Melody


19. Foto dan Biodata JKT 48 Personil : Nabilah Ratna Ayu Azalia


Name : Nabilah Ratna Ayu Azalia

Birthday : 11 November 1999

Blood : B

Horoscope : Scorpio

Tinggi Badan : 152cm

Julukan Nabila


20. Foto dan Biodata JKT 48 Personil :Neneng Rosediana


Name : Neneng Rosediana

Birthday : 24 Januari 1999

Blood : O

Horoscope : Aquarius

Tinggi Badan : 162cm

Julukan Neneng


21. Foto dan Biodata JKT 48 Personil :Rena Nozawa


Name : Rena Nozawa

Birthday : 06 Mei 1998

Blood : B

Horoscope : Taurus

Tinggi Badan : 167cm

Julukan Rena


22. Foto dan Biodata JKT 48 Personil :Rezky Wiranti Dhike


Name : Rezky Wiranti Dhike

Birthday : 22 November 1995

Blood : B

Horoscope : Scorpio

Tinggi Badan : 157cm

Julukan Dhike


24. Foto dan Biodata JKT 48 Personil :Rica Leyona


Name : Rica Leyona
Birthday : 19 Agustus 1991

Blood : O

Horoscope : Leo

Tinggi Badan : 158cm

Julukan Rica


25. Foto dan Biodata JKT 48 Personil :Sendy Ariani


Name : Sendy Ariani

Birthday : 12 Agustus 1993

Blood : A

Horoscope : Leo

Tinggi Badan : 157cm

Julukan Sendy




Name : Shania Juniantha

Birthday : 27 Juni 1998

Blood : B

Horoscope : Cancer

Tinggi Badan : 165cm

Julukan Shania




Name : Sonia Natalia

Birthday : 17 Desember 1997

Blood : O

Horoscope : Sagitarius

Tinggi Badan : 153cm

Julukan Sonia


27. Foto dan Biodata JKT 48 Personil : Sonya Pandarwaman


Name : Sonya Pandarwaman

Birthday : 18 Mei 1996

Blood : A

Horoscope : Scorpio

Tinggi Badan : 156cm

Julukan Sonya


27. Foto dan Biodata JKT 48 Personil : Stella Cornelia


Name :Stella Cornelia

Birthday : 03 November 1994

Blood : O

Horoscope : Scorpio

Tinggi Badan : 160cm

Julukan Stella

  • Digg
  • Del.icio.us
  • StumbleUpon
  • Reddit
  • RSS

suju boyband

Brief biographical data about Super Junior:
Or SuJu Super Junior is a boyband homage to R & B, and in fact came from Seoul, South Korea. Its members now number 13 people are Leeteuk, Heechul, Han Geng, Yesung, Kang-In, Shindong, Sungmin, Eunhyuk, Donghae, Siwon, Ryeowook, Kibum, and Kyuhyun.
They're a boyband Career Facts

    
. Album SuperJunior05 (TWINS) (2005)
    
Album Do not Don (2007)
    
Album Sorry, Sorry (2009)
    
Bonamana Album (2010)
    
TBA Album (2011)
    
Single Korean Albums Show Me Your Love (2005)
    
Single Korean Albums U (2006)
    
Single Korean Albums Victory Korea (2010)
    
Japanese Single Albums º º ç ¾ ZA (BONAMANA) (2011)
    
Asia tours The 1st ASIA TOUR, Super Show (2008)
    
Asia tours The 2nd ASIA TOUR, Super Show 2 (2009)
    
Asia tours The 3rd ASIA TOUR, Super Show 3 (2010)
    
Affiliated tours SMTown Live '07 Summer Concert (2007)
    
Affiliated tours SMTown Live '08 (2008)
    
Affiliated tours SMTown Live '10 World Tour (2010)
And below are photos and Biodata of each personnel of Super Junior.
Bios and Photos ♡ Leeteuk (leader) ♡ [이특, 利特]

    
Real name: Park June Soo (박정수, 朴正秀)
    
Birthday: July 1, 1983
    
Height: 176 *
    
Weight: 59kg
    
Blood Type: A
    
My hobbies: piano, composing music, listening to music, singing, online
    
Facts first career: 2000 MBC "all about eve"
Biodata and Photo ♡ ♡ Ye Sung [예성, 艺 声]
Real name: Kim Jong Woon (김종운, 金钟云)Birthday: August 24, 1984Height: 178Weight: 64kgBlood Type: ABHobbies: singing, listening to music, sports, reading, watching moviesfirst appearence: November 1999, Chunan gayoje gold statue
Bios and Photos Shin Dong ♡ ♡ [신동, 神童]
Real name: Shin Dong Hee (신동희, 申东熙)Birthday: September 28, 1985Height: 178Weight: 103kgBlood Type: OHobbies: watching comic movies, dancingfirst appearence: july 2002, part dance yout goyangsi Daesang / copensation
Bios and photos Zhou Mi ♡ Super Junior
Original name: Zhou Mi 周 觅Korean name: Ju 주멱 MyukChinese Name: Zhou Mi 周 觅Born: April 19, 1986Group: Super Junior-MHeight: 184cmHobbies: music, hosting
Bios and Photos ♡ Henry Lau, Suju
Chinese name: Liu Xian Hua (刘宪华 - 刘宪华)Korean name: 헨리Nickname: MochiLabel: SM EntertainmentDate of Birth: October 11, 1989Height: 176cmCountry of origin: Canada (Toronto)Place of Birth: TaiwanFamily: Father (Hong Kong), Mother (Taiwan)Expertise: violin, piano, breakdance, drums, ballet, Latin dance, singEducation: AY JacksonGroup: Super Junior MPosition: Vocal, Rap, Side Composer, Main DancerFirst Debut: Attack on the Pin-Up Boys: Flower Boys Series of TerrorCasting: SM Entertainment Global Audition 2006
Bios and photos Personnel Sung Min Super Junior ♡ ♡ [성민, 晟 敏]Real Name: Lee Sung Min (이성민, 李 晟 敏)Birthday: January 1, 1986Height: 175Weight: 57kgBlood Type: AHobbies: Chinese martial arts, watching movies, playing musical instrumentsfirst appearence: august 2005, MBC "Sea of ​​sisters"Bios and Photos of ♡ ♡ Heechul [희철, 希 澈]


Real name: Kim Hee Chul (김희철, 金 希 澈)Birthday: July 10, 1983Height: 178 *Weight: 60kgBlood Type: ABHobbies: writing poem, writing fairy tales, computer games, drawing comicsCareer First fact: february 2005 KBS "banolim 2"
Photos and Bios Eun Hyuk ♡ ♡ [은혁, 银 赫]
Real Name: Lee Hyuk Jae (이혁재, 李 赫 宰)Birthday: April 4, 1986Height: 174Weight: 59kgBlood Type: OHobbies: dancing (modern dance), sports, listening to musicfirst appearence: 2000 goyangsi youth dance contest gold statue business
Biodata ♡ ♡ Dong Hae [동해, 东海] and photographs of SuperJunior
Real Name: Lee Dong Hae (이동해, 李东海)Birthday: October 15, 1986Height: 175Weight: 62kgBlood Type: AHobbies: dancing, sport, singing, watching moviesfirst appearence: november 2005, SBS "Shin dongyop's there is there is not"
Biodata ♡ ♡ Si Won [시원, 始 源]
Real Name: Choi Si Won (최시원, 崔 始 源)Birthday: February 10, 1987Height: 185Weight: 65kgBlood Type: BHobbies: sleeping, watching moviesfirst appearence: 2005, "18 vs. 29"
Ryeo-wook Biodata ♡ ♡ [려욱, 厉 旭] Real Name: Kim Ryeo Wook (김려욱, 金 厉 旭)
Birthday: June 21, 1987Height: 173Weight: 58kgBlood Type: OHobbies: singing composition
Photo ♡ ♡ Hyun Kyu [규현, 圭 贤] and bio-data is one of the personnel suju
Real Name: Cho Kyu Hyun (조규현, 曺 圭 贤)Birthday: February 3, 1988Height: 180Weight: 68kgBlood Type: AHobbies: playing gamesfirst appearence: 2005, chin chin singing copetition
Biodata and Photo ♡ ♡ Han Kyung [한경, 韩 庚]
Real Name: Han Geng (한경, 韩 庚)Birthday: February 9, 1984Height: 181Weight: 66kgBlood Type: BHobbies: traditional chinese ballet, ballet, computer games
first appearance: may 2005, fasion show F / W general idea by Bum suk
Biodata ♡ ♡ Ki Bum [기범, 起 范]
Real Name: Kim Ki Bum (김기범, 金 起 范)Birthday: August 21, 1987Height: 178Weight: 58Blood Type: AHobbies: boxing playing starcraftfirst appearence: 2004, april kiss KBS2
Biodata and Photo ♡ ♡ Kang In [강인, 强 仁]
Real Name: Kim Young Woon (김영운, 金英云)Birthday: January 17, 1985Height: 180Weight: 70kgBlood Type: OHobbies: watching movies, singing, sports, swimmingfirst appearence: may 2002, SBS "a man and a woman"

  • Digg
  • Del.icio.us
  • StumbleUpon
  • Reddit
  • RSS

biodaata personil super junior lengkap

Biodata singkat tentang Super Junior :
Super Junior atau SuJu merupakan sebuah boyband beraliran R&B dan secara fakta berasal dari Seoul, Korea Selatan. Anggotanya saat ini berjumlah 13 orang yaitu Leeteuk, Heechul, Han Geng, Yesung, Kang-In, Shindong, Sungmin, Eunhyuk, Donghae, Siwon, Ryeowook, Kibum, dan Kyuhyun.
Fakta Karir Mereka sebagai boyband

  1. .Album SuperJunior05 (TWINS) (2005)
  2. Album Don’t Don (2007)
  3. Album Sorry, Sorry (2009)
  4. Album Bonamana (2010)
  5. Album TBA (2011)
  6. Korean Single Albums Show Me Your Love (2005)
  7. Korean Single Albums U (2006)
  8. Korean Single Albums Victory Korea (2010)
  9. Japanese Single Albums 美人 (BONAMANA) (2011)
  10. Asia tours The 1st ASIA TOUR, Super Show (2008)
  11. Asia tours The 2nd ASIA TOUR, Super Show 2 (2009)
  12. Asia tours The 3rd ASIA TOUR, Super Show 3 (2010)
  13. Affiliated tours SMTown Live ’07 Summer Concert (2007)
  14. Affiliated tours SMTown Live ’08 (2008)
  15. Affiliated tours SMTown Live ’10 World Tour (2010)
Dan dibawah ini adalah Foto dan Biodata masing-masing personil dari Super Junior.
Biodata dan Foto ♡Leeteuk (Leader) ♡ [이특,利特]
  1. Nama Asli : Park Jun Soo(박정수,朴正秀)
  2. Ulang Tahun: July 1, 1983
  3. Tinggi: 176*
  4. Berat: 59kg
  5. Golongan Darah: A
  6. Hobbi : piano , composing music , listening to music , singing , online
  7. Fakta karir pertama: 2000 MBC ”all about eve”
Biodata dan Foto ♡ Ye Sung ♡ [예성,艺声]
Nama Asli: Kim Jong Woon(김종운,金钟云)
Ulang Tahun: August 24, 1984
Tinggi : 178
Berat : 64kg
Golongan Darah : AB
Hobi: singing , listening to music, sport , reading , watching movies
first appearence : november 1999, chunan gayoje gold statue
Biodata dan Foto ♡ Shin Dong ♡ [신동,神童]
Nama Asli: Shin Dong Hee(신동희,申东熙)
Ulang Tahun: September 28, 1985
Tinggi : 178
Berat : 103kg
Golongan Darah : O
Hobi: watching comic movies , dancing
first appearence : july 2002, goyangsi yout dance part daesang/copensation
Biodata dan Foto ♡ Zhou Mi Super Junior
Nama Asli: 周觅 Zhou Mi
Nama Korea: 주멱 Ju Myuk
Nama China: 周觅 Zhou Mi
Lahir: April 19, 1986
Group: Super Junior-M
Tinggi: 184cm
Hobbies: music, hosting
Biodata dan Foto ♡Henry Lau, Suju
Nama China: Liu Xian Hua (刘宪华 – 劉憲華)
Nama Korea: 헨리
Nama Panggilan: Mochi
Label: SM Entertainment
Tanggal Lahir: 11 Oktober 1989
Tinggi: 176cm
Asal negara: Kanada (Toronto)
Tempat Lahir: Taiwan
Keluarga: Bapak (Hong Kong), Ibu (Taiwan)
Keahlian: biola, piano, breakdance, drum, balet, tari Latin, menyanyi
Pendidikan: AY Jackson
Group: Super Junior M
Posisi: Vokal, Rap, Side Komposer, Dancer Utama
Debut Pertama: Attack on Pin-Up Boys: Flower Boys, Series of Terror
Casting: SM Entertainment Audition Global 2006
Biodata dan foto Personil Super Junior ♡ Sung Min ♡ [성민,晟敏]
Nama Asli: Lee Sung Min(이성민,李晟敏)
Ulang Tahun: January 1, 1986
Tinggi : 175
Berat : 57kg
Golongan Darah : A
Hobi: chinese martial art , watching movies , playing musical instruments
first appearence : august 2005, MBC ”sea of sisters”
Biodata dan Foto dari ♡ Heechul ♡ [희철,希澈]

Nama Asli: Kim Hee Chul(김희철,金希澈)
Ulang Tahun: July 10, 1983
Tinggi : 178*
Berat : 60kg
Golongan Darah : AB
Hobi: writing poem , writing fairy tales , computer games , drawing comics
Fakta Karir Pertama : february 2005 KBS ”banolim 2”
Foto dan Biodata ♡ Eun Hyuk ♡ [은혁,银赫]
Nama Asli: Lee Hyuk Jae(이혁재,李赫宰)
Ulang Tahun: April 4, 1986
Tinggi : 174
Berat : 59kg
Golongan Darah : O
Hobi: dancing (modern dance) , sport , listening to music
first appearence : 2000 goyangsi youth dance business contest gold statue
Biodata ♡ Dong Hae ♡ [동해,东海] dan foto dari superjunior
Nama Asli: Lee Dong Hae(이동해,李东海)
Ulang Tahun: October 15, 1986
Tinggi : 175
Berat : 62kg
Golongan Darah : A
Hobi: dancing , sport , singing , watching movies
first appearence : november 2005, SBS ”shin dongyop’s there is there isn’t”
Biodata ♡ Si Won ♡ [시원,始源]
Nama Asli: Choi Si Won(최시원,崔始源)
Ulang Tahun: February 10, 1987
Tinggi : 185
Berat : 65kg
Golongan Darah : B
Hobi: sleeping , watching movies
first appearence : 2005 , ”18 vs 29”
Biodata ♡ Ryeo Wook ♡ [려욱,厉旭] Nama Asli: Kim Ryeo Wook(김려욱,金厉旭)
Ulang Tahun: June 21, 1987
Tinggi : 173
Berat : 58kg
Golongan Darah : O
Hobi: singing composition
Foto ♡ Kyu Hyun ♡ [규현,圭贤] dan biodata salah satu personil suju ini
Nama Asli: Cho Kyu Hyun(조규현,曺圭贤)
Ulang Tahun: February 3, 1988
Tinggi : 180
Berat : 68kg
Golongan Darah : A
Hobi: playing games
first appearence : 2005 , chin chin singing copetition
Biodata dan Foto ♡ Han Kyung ♡ [한경,韩庚]
Nama Asli: Han Geng(한경,韩庚)
Ulang Tahun: February 9, 1984
Tinggi : 181
Berat : 66kg
Golongan Darah : B
Hobi: chinese traditional ballet , ballet , computer games
first appearance : may 2005 , fasion show F/W general idea by bum suk
Biodata ♡ Ki Bum ♡ [기범,起范]
Nama Asli: Kim Ki Bum(김기범,金起范)
Ulang Tahun: August 21, 1987
Tinggi : 178
Berat : 58
Golongan Darah : A
Hobi: boxing playing starcraft
first appearence : 2004 , KBS2 april kiss
Biodata dan Foto ♡ Kang In ♡ [강인,强仁]
Nama Asli: Kim Young Woon(김영운,金英云)
Ulang Tahun: January 17, 1985
Tinggi : 180
Berat : 70kg
Golongan Darah : O
Hobi: watching movies , singing , sport , swimming
first appearence : may 2002, SBS ”a man and a woman”

  • Digg
  • Del.icio.us
  • StumbleUpon
  • Reddit
  • RSS

정의 Iodimetri

정의 Iodimetri

Iodimetri 직접 적정 방법 및 정량 결정에 기초하여 결정 또는 결정은 시료와 반응 또는 요오드화물 이온과 시료 사이의 반응에서 생긴 I2의 양을입니다. Iodimetri는 penitar 같은 I2로 산화 환원 적정​​이다. 요소가 산화 (전자 자료)를 증가면 산화를 감소하거나 감소되는 요소 (전자 캡쳐), 그래서 거기에 산화 또는 혼자 환원제있을뿐만 아니라 서인 산화 환원 반응에서는 항상 산화 및 대리인을 감소해야한다. 이 분석 방법에서는 analat는 I2는 요오드화물 이온을 줄일 수 있으므로, I2로 산화 :
(reductants) + I2 → (산화) + 2 전 -
요오드가 (약한) 너무 강한 아닙니다 산회제 때문에 titrated 수있는 강력한 감소 요원 유일한 물질입니다. 사용되는 지표는 종점 penitaran에서 파란 색깔을 줄 것이다 전분입니다.
I2 + 2 E - → 2 I-
요오드는 고체 물질 25 요오드화물 이온을 포함하는 솔루션 ◦ C하면서도 용해시 (0.00134 몰 / L) 물에 용해 저조한입니다. 요오드화물과 triiodide의 단지를 형성하는 요오드 :
+ I-I2-I3 →
이온은 산성 요오드화물과 hipoiodit로 분해 경향 :
Hio + I2 + H2O → H + + I,
표준 요오드 솔루션은 가벼운 향을에 의해 분해 방지를 위해 어두운 병에 보관해야합니다.
2HIO → 2 H + + 2 I-+ O2 (G)
지표로 혼자 역할을 수있을만큼 나이가 0.​​1 N 개의 요오드 요오드 용액의 색상. 요오드 또한 CCl4 또는 클로로포름과 같은 용매에 자주색 또는 보라색의 색상을 주었고, 때로 그것은 엔드 포인트를 감지하는 데 사용됩니다. 그러나 전분 솔루션의보다 일반적인 사용은 때문에 녹말 - 요오드 복합의 푸른 색깔은 요오드에 대한 민감도의 테스트 역할을합니다. 감도는 중립 솔루션에 비해 약산성 용액 더욱 및 요오드화물 이온의 존재에 큰했습니다. 베타 아밀로오스, 녹말 성분의 표면에 바운드 요오드 분자.
요오드 용액은 불안정 솔루션이므로 반복 표준화 필요합니다. 약한 산화 대리인으로서 요오드 그것이 조건이 산도를 조절하여 또는 자료 pengkompleks를 추가하여, 다른 사람들과 반응 제품쪽으로 평형을 이동하여야한다대로 너무 완벽하게 반응할 수 없습니다.
요오드 용액은 종종 Na2S2O3의 솔루션 표준화이다. 주요 원자재의 그것보다 다른 하나는 가장 널리 사용되는이 반응하여 산도에 As2O3의 중심 위치 :
I2 + 2 e-→ 2, I, E ◦ = 0.536 볼트
H3AsO3 H3AsO4 + H2O → H + + 2 + 2 전자 E ◦ = 0, 559 볼트
------------------------
H3AsO3 H2O + I2 + H3 AsO4 → H + + 2 + 2 I-E ◦ = -0.023 볼트
너무 약해서 실제로 요오드 H3AsO4을 산화하는 쇼 위의 반응. 그러나 산도를 titrating하여 충분히 높으 후 평형이 오른쪽으로 이동된다 (H + 과도한 오의 솔루션 OH-에 의해 형성 구속). 그것이 너무 과민 I2를 격려 때문입니다. 산도, 7과 8 사이의 산도와 보존을 초래 하리라는 NaHCO 3 포화 약간 산성 용액을 조정하려면 일반적으로 산도는 7과 9 사이에 너무 알칼리성 아닙니다.

  • Digg
  • Del.icio.us
  • StumbleUpon
  • Reddit
  • RSS

iodimetri analitic

Definition Iodimetri

Iodimetri a direct titration method and a determination or a determination on the basis of quantitative determination is the amount of I2 which reacts with the sample or formed from the reaction between the sample with iodide ion. Iodimetri is a redox titration with I2 as penitar. In redox reactions should always be oxidizing and reducing agents, because if an element increases oxidation (electron release), then there must be an element that is reduced or decreased oxidation (electron capture), so not only might there be an oxidizing or reducing agent alone. In this analysis method, analat oxidized by I2, so I2 is reduced to iodide ion:
A (reductants) + I2 → A (Oxidized) + 2 I -
Iodine is an oxidizer that is not too strong (weak), so the only substance which is a strong reducing agent that can be titrated. Indicator used is starch which will give a blue color at the endpoint penitaran.
I2 + 2 e - → 2 I-
Iodine is a solid substance is poorly soluble in water (0.00134 mol / L) at 25 ◦ C, but very soluble in a solution containing iodide ion. iodine to form triiodide complexes with iodide:
+ I-I2-I3 →
Ions tend to be hydrolyzed to the acid iodide and hipoiodit:
Hio + I2 + H2O → H + + I-
Standard iodine solution should be stored in dark bottles to prevent decomposition by light incense.
2HIO → 2 H + + 2 I-+ O2 (g)
The color of iodine solution of 0.1 N iodine old enough to act alone as an indicator. Iodine also gave a purple or violet color in solvents such as CCl4 or chloroform, and sometimes it is used to detect the end point. But the more common use of a starch solution, because the blue color of starch-iodine complex acts as a test of sensitivity to iodine. Sensitivity was greater in the slightly acidic solution than in neutral solution and greater in the presence of iodide ion. Bound iodine molecules on the surface of beta amylose, a constituent of starch.
Iodine solution is a solution that is unstable, so it needs standardized repeatedly. As a weak oxidizing agents, iodine can not react too perfect, as it should be made conditions shift the equilibrium towards the reaction products, among others, by adjusting the pH or by adding material pengkompleks.
Iodine solution is often standardized with a solution of Na2S2O3. other than that of primary raw materials are the most widely used is the center of As2O3 on the pH, by the reaction:
I2 + 2 e-→ 2 I-E ◦ = 0.536 volts
H3AsO3 H3AsO4 + H2O → H + + 2 + 2 e-E ◦ = 0, 559 volt
------------------------
H3AsO3 H2O + I2 + H3 AsO4 → H + + 2 + 2 I-E ◦ = -0.023 volt
The reaction above shows, that in fact too weak to oxidize iodine H3AsO4. But by titrating the pH is high enough, then the equilibrium is shifted to right (H + bound formed by OH-in solution that's excessive-OH). In general, the pH is between 7 and 9, not too alkaline, because it would encourage disproportionate I2 too much. To adjust the pH, a slightly acid solution saturated with NaHCO 3 which would result in retention with pH between 7 and 8.

  • Digg
  • Del.icio.us
  • StumbleUpon
  • Reddit
  • RSS

praktikum iodimetri-pembahasan

Definisi Iodimetri
Iodimetri merupakan titrasi langsung dan merupakan metoda penentuan atau penetapan kuantitatif yang pada dasar penentuannya adalah jumlah I2 yang bereaksi dengan sample atau terbentuk dari hasil reaksi antara sample dengan ion iodida .Iodimetri adalah titrasi redoks dengan I2 sebagai penitar. Dalam reaksi redoks harus selalu ada oksidator dan reduktor ,sebab bila suatu unsur bertambah bilangan oksidasinya  (melepaskan electron ), maka harus ada suatu unsur yang bilangan oksidasinya berkurang atau turun (menangkap electron) ,jadi tidak mungkin hanya ada oksidator saja ataupun reduktor saja. Dalam metoda analisis ini , analat dioksidasikan oleh I2 , sehingga I2 tereduksi menjadi ion iodida :
A ( Reduktor ) + I2 →       A ( Teroksidasi ) + 2 I -
Iod merupakan oksidator yang tidak terlalu kuat (lemah) , sehingga hanya zat-zat yang merupakan reduktor kuat yang dapat dititrasi. Indikator yang digunakan adalah amilum yang akan memberikan warna biru pada titik akhir penitaran .
I2 + 2 e - →   2 I-
Iod merupakan zat padat yang sukar larut dalam air (0,00134 mol/L) pada 25C , namun sangat larut dalam larutan yang mengandung ion iodida . iod membentuk kompleks triiodida dengan iodida :
I2 + I- →   I3-
Ion cenderung dihidrolisis membentuk asam iodide dan hipoiodit :
I2 + H2O  →        HIO + H+ + I-
Larutan standar iod harus disimpan dalam botol gelap untuk mencegah peruraian HIO oleh cahaya matahari .
2HIO      →     2 H+ + 2 I- +O2 (g)
Warna larutan iod 0,1 N cukup tua sehingga iod dapat bertindak sendiri sebagai indikator . Iod juga memberikan suatu warna ungu atau lembayung pada pelarut seperti CCl4 atau kloroform, dan kadang-kadang itu digunakan untuk mendeteksi titik akhir. Namun lebih lazim digunakan suatu larutan kanji, karena warna biru tua kompleks pati-iod berperan sebagai uji kepekaan terhadap iod. Kepekaan itu lebih besar dalam larutan sedikit asam dari pada dalam larutan netral dan lebih besar dengan adanya ion iodida . Molekul iod diikat pada permukaan beta amilosa, suatu konstituen kanji.
Larutan iod merupakan larutan yang tidak stabil , sehingga perlu distandarisasi berulang kali. Sebagai Oksidator lemah, iod tidak dapat bereaksi terlalu sempurna, karena itu harus dibuat kondisi yang menggeser kesetimbangan kearah hasil reaksi antara lain dengan mengatur pH atau dengan menambahkan bahan pengkompleks.
Larutan iod sering distandardisasi dengan larutan Na2S2O3 . selain itu bahan baku primer yang paling banyak digunakan ialah As2O3 pada pH tengah, Berdasarkan reaksi :
I2 + 2 e- →     2 I- E◦= 0,536 volt
H3AsO3 + H2O                      →    H3AsO4 + 2 H+ + 2 e- E◦= 0, 559 volt

H3AsO3 + H2O + I2 H3 →    AsO4 + 2 H+ + 2 I- E◦= -0,023 volt
Reaksi diatas menunjukkan , bahwa sebenarnya iod terlalu lemah untuk mengoksidasi H3AsO4 . Namun dengan mentitrasi pada pH cukup tinggi , maka kesetimbangan digeser kekanan ( H+ yang terbentuk diikat oleh OH- dalam larutan yang berkelebihan OH- itu) . Pada umumnya pH tersebut diantara 7 dan 9, tidak terlalu basa , karena akan mendorong disproporsional I2 terlalu banyak .Untuk mengatur pH tersebut ,larutan yang agak asam dijenuhi dengan NaHCO3 yang akan menghasilkan penahan dengan pH antara 7 dan 8.


  • Digg
  • Del.icio.us
  • StumbleUpon
  • Reddit
  • RSS

INLEIDING

INLEIDING Mutasies is die verandering in die genetiese materiaal van 'n organisme wat kom skielik, lukraak, en is fundamenteel tot die bronne van variasie in lewende organismes wat geërf (oorerflike). Mutasies kan gesien word in klein getalle en klein besar.mutasi veroorsaak slegs geringe veranderinge en soms nie het 'n duidelike verandering van fenotipes nie, dus is dit net 'n soort van variasie. groot mutasies veroorsaak groot veranderinge in fenotipes, wat gewoonlik beskou as abnormale of cacat.mutasi is as gevolg van veranderinge in 'n buitengewone omgewing voorkom. Dit kan veroorsaak word deur die eiendomme wat nie vas nie en is altyd beïnvloed deur verskeie faktore wat beide natuurlike en kunsmatige. Vir 'n spesie uitwissing is nie nodig om aan te pas by die opkoms van 'n verandering. Voorkoms van mutasies is baie selde gesien word, dit is te danke aan: - 'N mutasie wat plaasvind in 'n geen is, kan nie vertoon voorkoms, omdat die aantal gene vervat in 'n enkele individu baie - 'N gemuteerde gene is dodelik, sodat die simptome kan nie waargeneem word nie omdat die gemuteerde individu sterf kort voor die volwassene - Algemeen gemuteerde gene is resessief, so lank as wat die omstandighede is nie sigbaar sal wees hetreozigot Die term mutasie is die eerste keer gebruik deur Hugo de Vries, die fenotipe van die skielike veranderings in die belang Oenothera lamarckiana uit te druk en daal. Blykbaar was die verandering is te danke aan die afwyking van die chromosome. Seth Wright is ook gerapporteer in skape mutasie gebeurtenis tipes is kort-been Ancon en daal. Wetenskaplike navorsing op die mutasie is ook wat deur Morgan (1910) deur gebruik te maak van Drosophila melanogaster (vrugtevlieg). Ten slotte, Morgan student die naam van Josef Muller daarin geslaag om in sy eksperimente op vrugtevlieë, wat bevind het dat die mutasie wat gemaak is deur die gebruik van X-straal BESPREKING Verstaan ​​Bewegings Mutasies is veranderinge in die gene of chromosome van 'n individu wat daal. Individue wat geroep is die mutant en die mutasie veroorsaak dat 'n mutasie genoem mutagene. Daar is twee maniere om gene mutasies kan voorkom, wat deur die ouer verkry word en wat tydens 'n persoon se lewe. Mutasie afgelei van ouer na kind oorgeërfde mutasies of kiem baan mutasies genoem. Hierdie mutasies is kiem baan mutasies genoem, want daar is in die eier-en spermselle, wat ook genoem kiem selle (die saad). Mutasies wat kom slegs in die eier of sperm selle, of wat net na bevrugting plaasvind, word mutasies genoem de novo (nuwe). De Novo mutasies kan verduidelik genetiese afwykings wat 'n kind het 'n mutasie in alle selle, maar het nie 'n familie geskiedenis van hierdie siektes. Mutasies verkry (somatiese) het in die DNA van individuele selle op een of ander tyd tydens 'n persoon se lewe. Hierdie veranderinge word gewoonlik veroorsaak word deur omgewingsfaktore, musalnya ultraviolet straling van die son, of kan plaasvind indien daar foute in die kopiëring van DNA tydens seldeling. Verworwe mutasies in somatiese selle (selle wat ander is as die eier-en spermselle) kan nie oorgedra word aan die volgende geslag. Mutasies kan ook voorkom in 'n enkele sel in die vroeë embrio. Wanneer embrioniese selle verdeel tydens die groei en ontwikkeling, sal 'n individu het 'n paar selle met die mutasie en selle sonder genetiese verandering. Dit word genoem die mosaikisme. DNA volgorde kan verander word in verskillende maniere. Geenmutasies wisselende effek op die gesondheid, afhangende van waar die voorkoms en die teenwoordigheid of afwesigheid van noodsaaklike veranderinge in die proteïen. Daar is 2 mutasie, naamlik geenmutasie en chromosoom mutasie. • geenmutasies (punt mutasies). Geenmutasie is 'n verandering in die genetiese materiaal (DNA of RNA), beide op die vlak van gensequenties (punt mutasies) of die chromosoom vlak. Mutasies op die chromosomale vlak word gewoonlik genoem afwyking. Mutasies in gene kan lei tot die opkoms van nuwe allele en die basis vir die ondersteuning van die evolusie van die opkoms van die nuwe variasies op die spesie. Veranderinge in die DNA basisvolgorde sal veroorsaak dat 'n verandering in die proteïen gekodeer deur gen.Contohnya, wanneer die geen wat kodeer vir 'n gemuteerde ensiem, die ensiem gekodeer deur die gemuteerde geen onaktief wees of sy aktiwiteite word verminder as gevolg van veranderinge in die aminosuurvolgorde. Mutasies kan egter ook voordelig wees as die ensiem verander word deur die gemuteerde gene is eintlik die verhoging van die aktiwiteit en gunstig is vir die sel.
  
Mutasies beeld punt (a) stil mutasies (b) mutasie 'n sekere sin (c) mutasies sonder betekenis Sommige substitusies is stil mutasies (stil mutasie) genoem as die verandering nie die genetiese kode kodeer 'n proteïen mutasie kan beïnvloed nie. Mutasie vervanging mutasie is gewoonlik die verkeerde betekenis (misence mutasie), wat beteken dat veranderinge steeds kodon kodeer vir 'n aminosuur, hoewel nie altyd met die korrekte betekenis. Maar as die punt mutasie veranderende n kodon vir een aminosuur in 'n stop kodon, sal die vertaling voortydig beëindig word, en die resultaat sal wees korter polipeptied as die polipeptied deur die normale gene gekodeer is. Veranderinge wat verander die aminosuur kodon in 'n stop teken is 'n mutasie met geen sin (nonsens mutasie) genoem. Byna al die mutasies lei tot 'n betekenislose funksionele proteïen. Stikstof basispare in die DNA, die adenien timien en guanien en sitosien of wat gekoppel is deur swak waterstofbindings. Waterstofatome kan beweeg van een posisie na 'n ander posisie op die purien of pirimidien. Chemiese veranderings in so 'n sogenaamde tautomeric verandering. Byvoorbeeld, dit is nie normaal nie, adenien pare met timien en sitosien met guanien. Gebeure soos hierdie genetiese verandering het 'n mutasie van die gene genoem omdat dit net in die gene voorkom. Geenmutasies word ook genoem punt mutasies (punt mutasie). Geenmutasies kan voorkom as gevolg van basis vervangings N. voorbeelde van puntmutasies AGCGT GGCGT TCGCA CCGCA veroorsaak dat gene mutasies (punt mutasies): • Vervanging van (ruil), is 'n gebeurtenis of verandering van die uitruil van stikstofbasisse wat DNA, wat differensieer in: • Oorgang is 'n verandering van 'n soortgelyke stikstofbasisse, byvoorbeeld tussen 'n purien met 'n purien basis of pirimidien te pirimidien. Voorbeeld: A-T in ruil vir 'n G-S, S-G 'n T-A.
 
• Tranversi is aan die beurt van die stikstofbasisse wat soortgelyke purien stikstof basisse soos die draai van die pirimidien of andersom nie. Voorbeeld: die TA in gantu in BY, GS na SG. • Byvoeging / Invoeging (bykomend), byvoeging van 'n enkele gebeurtenis of 'n paar stikstofbasisse. • weglatings (vermindering), die vermindering in die geval van een of meer stikstofbasisse. Hierdie weglatings kan veroorsaak word deur 'n virale infeksie en radioaktiewe bestraling. Invoegings en delesies is toevoegings of weglatings van een of meer pare van nukleotiede in 'n geen. Dit het die effek van mutasies wat dikwels meer gevaarlik vir die proteïene vervaardig daripadaa word wat veroorsaak het dat vervanging effekte. Omdat NRAd gelees word as 'n reeks die nukleotied drieling tydens vertaling, kan die nukleotied voeg of te skrap die lesing raam verander (triplet komplekse) genetiese kode. Sulke mutasies is raam verskuiwing mutasies (raampieverskuiwingsmutasies), wat sal plaasvind wanneer die aantal nukleotiede plaas of verwyder is nie 'n veelvoud van drie genoem. Alle nukleotied weglatings is geleë in die agterste area of ​​invoegings is gegroepeer in onnatuurlike kodon mutasies en die resultaat in 'n sekere sin is verbeur. As die verskuiwing in die lesing raam is baie naby aan die einde van die gene, sou 'n sekere proteïen nie funksioneel is nie. • Die bewegings van die chromosome (chromosoom afwyking) Die term mutasie word algemeen gebruik om die gene te verander, AANGESIEN dit die waargenome veranderinge in chromosome wat bekend staan ​​as chromosoom variasies of mutasies in 1 groot / bruto chromosoom mutasie is 1 mutasie of verandering van genetiese materiaal kan word veroorsaak deur fisiese en chemiese afwyking wat veroorsaak dat 1 fout in seldeling (meiose en mitose) rangskikking van die chromosome beskadig of die verandering van die getal chromosome. Veranderinge in chromosoomstruktuur Veranderinge in die samestelling van die chromosome kan veroorsaak word deur skrappings (verwydering), duplisering (vermenigvuldig), inverse (ommekeer) en hervestiging. • inversie is 'n toneel op die einde van loci (gene) wat as 'n gevolg van die gedraaide chromosoom omgekeer of verander dat die resultate in die invoeging van gene op verskillende lokusse in die vorige reeks. Inversie in twee naamlik parasentris, en perisentris om te onderskei. Parasentris inversie is die verandering in die gene reekse kom slegs in een arm, sonder om te beweeg na die ander arm deur die sentromeer. Die inversie perisentris geen volgorde veranderinge wat plaasgevind het tussen die twee arms deur die sentromeer is.
  
Figuur 2. Inversie
 
• weglatings, te skrap, 'n gebreekte arm en verloor chromosomale lokus. Die verbreking kan aangeheg word aan die arm of gratis kromsom homo hou nie aan die ander chromosoom arm.
  
Die proses van skrap mutasies
 
Gegrond op die chromosomale ligging van die skuld, weglatings kan onderskei word in twee, die weglatings interkalar wanneer die fraktuur voorgekom het in twee dele sodat die voortou in die middel en terminale weglatings as die fraktuur aan die einde van die chromosome arm is geleë. Voorbeelde van terminale weglatings in die CRI-du-sindoma verf.
  
Figuur 4. Cri du chat-sindroom. • duplisering (benewens) is die byvoeging van die lokus van fraktuur arm van chromosoom homo. Duplisering op menslike chromosome op die X-chromosoom in broos X-sindroom oproep kan voorkom.
 
Figuur 5. Skrapping • Verplasing is die uitruil van gene van een chromosoom na 'n ander is nie homo. Gebaseer op die getal van frakture en fraktuur kromosomnua manier ruil, die translokasie in gedifferensieerde menjdai 3, naamlik: 1. Enkel translokasie, as een frakture van die chromosome sal aangeheg word aan die einde van chromosome ander as homo, b. Hervestiging van verplasing, wanneer die eerste chromosoom gebreek op twee plekke en die ander chromosome in een plek gebreek het. Fout chromosoom in twee plekke 'n fraktuur plaas op een chromosoom breek punte.
  
Figuur 6. Translokasie • Katenasi chromosoom het in twee plekke gebreek. Deel van hierdie vryskut atah en chromosomale besangkutan dan afgerond, sehinggal einde van gebreekte chromosome berlekatan mekaar. Verskil tussen die vierde chromosoom strukturele veranderinge.
 
Chromosomale mutasies plaasvind as gevolg van veranderinge in chromosoomgetal Chromosomale mutasies wat voorkom as gevolg van veranderinge in die aantal chromosome (ploid) behels euploid en aneuploid aneusomi. • Euploid (Eu = true; ploid = eenheid) Euploidi 'n mutasie wat die vermindering of vermeerdering van die chromosome (genoom). Lewende dinge wat kom in die huwelik, gewoonlik is diploïed, met 2 toestelle of 2 chromosome in die sel van genoom somatisnya (2n chromosome). Organismes wat een stel chromosome verloor het die monoploid. Monoploid organismes het 'n genoom of 'n stel chromosome (n chromosome) in selle somatisnya. Geslagselle (gamete), die eiersel (ovum) en sperm, elk met 'n stel chromosome. Een genoom (n chromosome) genoem word haploïed. Terwyl die organisme wat meer as twee genome poliploid genoem word, byvoorbeeld, triploïede (3n chromosome), tetraploïde (4n chromosome), heksaploid (6N chromosome). Poliploid wat voorkom in plante soos die appels en suikerriet. Poliploid in diere soos watervlooien,, Rana esculenta en Ascaris. Poliploid verdeel in twee, naamlik otopoliploid, het plaasgevind op homoloë chromosome, soos pitlose waatlemoen, en alopoliploid nie homoloë chromosome voorkom, byvoorbeeld Rhaphanobrassica (wortel geval van die kool, radyse-agtige blare). Die tipes van euploidi, soos volg. 1) Monoploidi Die organisme het 'n genoom monoploidi (n chromosome) in die sel liggaam. Dit het gebeur in die meeste bakterieë, fungi, alge, mos, en Hymenoptera insekte. Monoploidi organismes minder kragtige en is steriel as gevolg van homoloë chromosome tydens meiose het nie 'n vennoot nie. 2) Diploidi Diploidi organisme het twee genoom (2n chromosome) in elke somatiese sel. Hierdie situasie is baie ondersteunend van vrugbaarheid, die balans van groei, aanpassing, en lewensvaardighede. 3) poliploidie Poliploidie organismes het meer as twee genoom chromosome (2n chromosome). Byvoorbeeld, triploïede (3n) tetraploïde (4n) pentaploid.. (5N). Effect van poliploidie op sel of individu, onder andere: a) die voorkoms van die reuse groei; b) die bedrag van vitamien-inhoud in plante poliploidie meer; c) in die algemeen verminder vrugbaarheid. Notasie foute kom dikwels tussen die totale genoom (X) en chromosoomgetal (n). X dui wat gebruik word om die getal van genome om aan te dui. Elke genoom het 'n aantal spesifieke chromosome. Let daarop dat die tabel aangebied word!
 
b. Aneuploïdie is 'n chromosoom mutasie wat nie 'n verandering in die hele genoom behels nie, maar kom net op een chromosoom van die genoom. Verskeie vorme van aneuploïdie soos volg. Monosomik • Monosomik die geval van die verlies van een chromosoom van 'n paar van homoloë chromosome in die genoom-formule (2n -1), dus die vervaardiging van twee tipes van gamete, naamlik (n) en (n-1).
2) Nulisomik Nulisomik is die verlies van gebeure met 'n paar van homoloë chromosome formule genoom (2n-2). Verskeie organismes wat eienskappe nulisomik het, toon minder kragtige, minder vrugbaar, en 'n lae oorlewing. 3) Trisomik Trisomik is 'n diploïede organisme wat 'n ekstra chromosoom of addisionele volgens die formule genoom (2n + 1), sodat die gevolglike gamete (n + 1) en (n). 4) Tetrasomik As 'n paar van die chromosome is 'n addisionele stel chromosome in 'n organisme met die genoom-formule (2n + 2) genoem word tetrasomik. 5) dubbel Trisomik Trisomik dubbel, indien 'n diploïede organisme met twee verskillende chromosome wat elk produseer dubbel die formule trisomik-genoom (2n + 1 + 1). Tabel 10.1 variasie op 'n volledige stel chromosome
 
• Aneusomi is die verandering in die aantal chromosome. Die oorsaak is anafase lag (die geval is verbonde aan die spil drade beneng-sentromeer) en nie-ontwrigting (skeiding mislukking) Aneusomi in mense kan veroorsaak. • Turner-sindroom, die kariotipe (22AA + X0). Die aantal chromosome 45 en een geslagschromosoom verloor. Pasiënte met Turner-sindroom vroulike geslag, maar kunsmatig geïnsemineer self het nie ontwikkel (ovaricular onvrugbaarheid). • Klinefelter se sindroom, kariotipe (22 AA + XXY), wat trisomik op chromosoom gonosom. Pasiënte met Klinefelter se sindroom manlike geslag, maar het nie testes (testikulêre onvrugbaarheid), sodat dit kan produseer nie sperm (aspermia) en onvrugbaar (gynaecomastis-) sowel as haar borste groei te ontwikkel. • Jacobs-sindroom, kariotipe (22AA + XYY), op chromosoom gonosom trisomik. Pasiënte met hierdie sindroom is oor die algemeen gekonfronteer 'n misdadiger, soos die oog gesteek met 'n skerp voorwerpe, soos potlode, ens. En dikwels ook 'n kriminele daad. Oorsese navorsing sê dat die meeste mense wat tronk toe gaan, is die mense wat Jacobs-sindroom ly. • Patau sindroom, kariotipe (45A + XX / XY), trisomik op outosomale chromosome. autosomnya chromosoom-abnormaliteite in chromosoom nommer 13, 14, of 15. • Edward se sindroom, kariotipe (45A + XX / XY), trisomik op die outosome. Outosomale chromosoom-abnormaliteite in die getal 16,17, of 18. Pasiënte met hierdie sindroom het 'n ovaal skedel, 'n kort, breë skouers, ore af en effens onnatuurlik. Soort van soort mutasie op die gemuteerde selle: • somatiese mutasie is 'n mutasie wat plaasvind in somatiese selle, die selle van die liggaam soos die vel selle. Hierdie mutasies sou nie na nakomelinge oorgedra word. • Gametik mutasie is 'n mutasie wat plaasvind in die gameet selle, naamlik selle van die reproduktiewe organe, insluitend sperm en ova in die mens. As gevolg van die gameet selle, sal dit oorgedra word op nageslag. In die algemeen is dit skadelike mutasies, en homosigoties mutante is resessief dodelike. Maar ook voordelige mutasies, wat deur mutasie, kan gemaak word poliploid plante wat beter is. Byvoorbeeld, pitlose waatlemoen, pitlose lemoene, aarbeie is groot, ens. Hierdie mutasie is ook een van die belangrikste ontwikkeling in die wêreld. Vorming poliploid plant is voordelig vir die mens, maar nadelig vir die plante wat mutasies, omdat hierdie plante kan nie 'n vrugbare reproduseer. Die bestanddele wat veroorsaak dat mutasies genoem word mutagene. Mutageen is verdeel in drie, naamlik: • 'n chemiese mutageen, byvoorbeeld, is die stof colchicine en digitonin. Colchicine is 'n stof wat die vorming van die drade te sluit in die anafase spil en seldeling inhibeer in anafase. • mutageniese materiaal fisika, byvoorbeeld, ultraviolet strale, radioaktiewe strale en gammastrale. Ultraviolet strale kan velkanker veroorsaak. • mutageniese biologiese stowwe, vermeende virusse en bakkerye mutasies kan veroorsaak. Die virus wat mutasies kan veroorsaak, is DNA. Salpetersuur (HNO2) is 'n mutageniese chemikalieë wat veroorsaak dat adenien (A) is nie meer in staat is om aan die timien (T) te bind, maar met sitosien (C). Dit is weens die salpetersuur werk deur die verwydering of menhilangkan amino groepe, sodat die sitosien verander in urasiel, terwyl die adenien sal word hiposantin. Hiposantin soortgelyke waterstofbindings met guanien, terwyl urasiel het 'n soortgelyke waterstofbindings met timien. As gevolg hiervan het tydens DNA replisering, adenien (A) draai in hiposantin wat bind aan sitosien (C), terwyl sitosien (C) sal verander word om saam met urasiel en adenien (A). Hierdie verandering vind plaas op 'n ewekansige wyse plekke op die DNA. Nog 'n materiaal wat is 'n analoog mutageniese nukleotiedbasisse. Molekule - molekules het dieselfde struktuur met 'n normale stikstof basisse, maar verskil in waterstofbinding. Byvoorbeeld, die molekulêre 2 aminopurin 1 analoog adenien (A), sodat die posisie van adenien (A) is 1 timien (T), maar omdat die 2-aminopurin struktuur, dan die 2-aminopurin saam met sitosien (C). Dieselfde is waar van 5-bromourasil-. 5-bromourasil molekule is 'n analoog timien (T), sodat die posisie van timien (T) kan vervang word deur 'n 5-bromourasil. Partner timien (T) is 'n sitosien (C), maar omdat die struktuur van die 5-bromourasil, die 5-bromourasil pare met guanien (G). Wanneer die analoog nukleotied basis gegee om die groeiende selle sal die nukleotied basis analoog lukraak word opgeneem in die DNA, sodat wanneer die replisering van DNA basispare kan lei tot foute. Sommige mutageniese chemikalieë kan laat raam mutasies (die verskuiwing van die lees-basis) en is 'n karsinogeen, byvoorbeeld benzpiren, aflatoksien en acridine kleurstowwe. X-straal-bestraling en gammastrale is 'n die mutageniese materiaal as gevolg van sy vermoë om die atome en molekules te ioniseer. Ioon - ioon bestraling om die DNA basisse en oorsaak foute in DNA-replikasie aan te sluit. Nog 'n gevolg is die verbreking van kovalente bindings in die suiker fosfaat ruggraat van die DNA, en chromosomale breek veroorsaak. Ander mutageniese bestraling is ultraviolet (UV). UV-strale kan lei tot die vorming van 'n kovalente binding tussen twee timien molekules, wat in 'n timien dimeer. Timien dimeer ernstige skade veroorsaak het en sel dood as gevolg van timien dimeer DNA kan nie herhaal word en getranskribeer. UV komponent wat is die mees mutageniese is teen 'n golflengte van 260 Nm. UV blootstelling in die mens kan 'n baie van timien dimeer vorming in die selle in die vel veroorsaak en velkanker veroorsaak. Bakterieë en ander organismes het 'n meganisme van herstel (herstel) teen skade veroorsaak deur UV-straling. Daar is twee soorte van herstel meganismes, naamlik verbeterings aan die lig (ligte herstel) en herstel sonder lig (donker herstel). Verbeterings aan die lig (lig herstel), die bakterieë ensieme fotoliase wat gebruik maak van ligenergie om die sigbare band van timien dimere te skei. Mense met die siekte xeroderma pigmentosum is baie sensitief vir blootstelling aan die son en het nie 'n herstel meganisme teen die mutageniese gevolge van die UV bestraling, so dit is baie riskant. Impak van mutasies As 'n gevolg van mutasies veroorsaak word deur 'n verskeidenheid. Indien 'n mutasie kom voor in die sel soma (vegetatief selle) kan lei tot kanker. Indien dit voorkom in die geslagselle kan lei tot mutasies as die mutasie plaasvind in die sel soma van die fetus, kan dit wees menyebabbkan teratogens (geboortegebreke), en sommige mutasies kan dodelike (dood) veroorsaak. mutasies wat veroorsaak dat van die dood is 'n poging om die balans te handhaaf in 'n populasie genetika. As die mutasie loop voortdurend van geslag tot geslag is, dan op 'n sekere punt sal kom nuwe afgeleide instrumente wat verskil van die vaders, sodat daar 'n evolusionêre gebeurtenisse. Negatiewe gevolge van 'n kunsmatige mutasie: - Poliploid algemeen versuim het om te lei in 'n nageslag generatiewe - Voordelig vir vegetatief voortgeplant

Mutasie veroorsaak 'n baie negatiewe en positiewe invloede. A. Negatiewe impak Mutasies veroorsaak 'n verskeidenheid van gevaarlike siektes soos sindroom, kanker. 2. Positiewe impak Hoewel die mutasie is skadelik is, maar in sommige gevalle ook nuttig vir die mens, byvoorbeeld: a. Kan verhoog voedselproduksie gewas (koring, tamaties, grondboontjies, klapper poliploidie, poliploidie kool). b. Kan verhoog die opbrengs van antibiotika (mutant Penicillium). c. Biologiese prosesse (elektron vervoer in fotosintese, stikstofbinding in bakterieë) kan ondersoek. d. Die proses is belangrik vir die ontwikkeling en genetiese variasie. e. Kan byvoeg tot diversiteit.
 
   
Voordele van die oordrag van kennis Biologiese wetenskaplikes weet dat die X-strale ionisasie in die weefsel-die vorming van die selle van die liggaam kan veroorsaak. Ionisasie ontstaan ​​wanneer elektrone van 'n atoom van mekaar af en voeg in ander atome. DNA-molekuul waarin ioniseerde atome wat kan maak dat 'n geen onstabiele en uiteindelik verander. Gene wat hul chemiese samestelling verander, om sy funksie verander. Wanneer hierdie geen gameet selle, kan die openbaring van hierdie veranderinge waargeneem word op die volgende generasie. Met hierdie kennis, die wetenskaplikes X-strale of ander strale gebruik gemaak van 'n hoë-energie as 'n mutageen. Eksperimente is uitgevoer, data het getoon dat mutasies in die meeste van die geslagselle is dodelik, wat bring kernatian is in die geslag voor of 'n geruime tyd na geboorte. Daarom, mutante op hierdie manier, byvoorbeeld, saad wat gesaai word op 'n baie groot hoeveelheid en intensiteit van die optimale straling gedoen moet word. Die probleem is hoe om hierdie intensiteit op te stel. Dit verg navorsing en lang termyn herhaaldelik die gewenste mutant te vind. X-strale kan ook maak die chromosomale mutasies in twee of meer. Hierdie items kan vernietig word en verdwyn of saam te smelt na 'n ander chromosoom, chromosoom afwyking plaasvind. Met hierdie kan dit 'n mutasie van die chromosome. As dit gebeur op die geslagselle en individue nie sterwe nie, dan kan die individu in sy nuwe eienskappe aan hulle nageslag. Bestraling as gevolg van die skietwerk, skietwerk bomme en H bomme hetsy in geveg of verhoor, 'n atomiese reaktor lekkasies bestraling, kern-aangedrewe voertuie en radio-aktiewe afval, is ook die oorsaak van die mutasies wat die meeste mense nie moet besef want die gevolge daarvan is nie onmiddellik sigbaar of gevoel. Verder, in die algemeen, dan is die mutante gene is dodelik wanneer homosigoties resessief in die staat, die heterosigotiese leef en op te tree as 'n draer-verlaging van eiendomme en die erfenis wat verander / gemuteer. Toepassing van kunsmatige mutasies in die plant sade wat verwag word om aan te skaf. Mutante wat in 'n plant wat kan poliploid berkromosom 'n baie gemaak is. Hoe om te kry poliploid met behulp van colchicine. Positiewe invloed van so 'n kunsmatige mutasies poliploid plante het gewoonlik 'n groter. Kunsmatige teel van mutasie aksies moet herhaal word ten einde 'n suiwer lyn, wat soort van gevestigde te kry. As dit nie herhaal moontlike vorme van huwelike wat aangegaan is voor die oorsprong van die tipe mutasie, dan sal daar kecenerungan te verminder na die normale nageslag. Soos ons gesien het dat daar is ook 'n voordelige mutasies indien dit geag darti lewe van 'n organisasie of individu. Dit is eintlik 'n rou materiaal vir die implementering van die evolusie van organismes sgala. Byvoorbeeld, 'n mutant (gemuteerde individue) het sy mutasie nageslag - weer en oorgeërfde mutasies in staat is om lewe te onderhou tot 'n paar geslagte later. Dan is dit dalk bergenotif en fenotifnya veel verskil van sy voorouers, sodat nuwe individue sal in staat wees om aan te pas by die omgewing (evolusie van hier in gedagte te hou dat die mutasie is nie altyd 'n nuwe spesie).














GEVOLGTREKKING In die algemeen is dit skadelike mutasies, en homosigoties mutante is resessief dodelike. maar ook voordelige mutasies, wat deur mutasie, kan gemaak word poliploid plante wat is beter. Byvoorbeeld, pitlose waatlemoen, pitlose lemoene, vrugte strowberi groot, ens. Vorming poliploid plant is voordelig vir die mens, maar nadelig vir die plante wat mutasies, omdat hierdie plante kan nie 'n vrugbare reproduseer. Gene mutasies kan veroorsaak verminderde aktiwiteit van die proteïen, abnormale proteïen funksioneer, metabolisme proses onderbreek word, kan die fenotipe verander word. As voorbeelde van siektes wat veroorsaak word deur genetiese mutasies soos: kanker, Avian Influenza A (H5 N1), Turner-sindroom, Klinefelter-sindroom, Jacob-sindroom, Down-sindroom.








Verwysings Salam, Abdul M.Sofro. Van 1994. Genetiese diversiteit. Londen: Andi OFFSET Aryulina, Diah, Eur. 2006. Biologie Deel 3. Surakarta: Erlangga http://edukasi.net/index.php?mod=script&cmd=Bahan% 20Belajar/Materi% 20Pokok/view & id = 331 & Uniq = 3642 http://hendrapagala.wordpress.com/2010/01/21/mutasi-genetik/~~V http://budisma.web.id/materi/sma/biologi-kelas-xii/mutasi-gen-dan-kromosom/ http://matematika-ipa.com/mutasi-macam-mutasi/~~V

  • Digg
  • Del.icio.us
  • StumbleUpon
  • Reddit
  • RSS